Sevastopol.info

Уважаемые Модераторы - не удаляйте, пожалуйста тему, дальше я хотела бы размещать в ней информацию о детках, которым нужна помощь.


17\01\2013
Знаешь, то, что я сейчас напишу, наверное, больше всего похоже на исповедь - это из самой глубины, из самых потаенных закоулков души - то, о чем нет сил говорить, о чем хотелось бы забыть раз и навсегда, либо кричать до хрипоты, до ободранных пальцев, до сумасшествия... Потому что принять это спокойно - НЕ-ВОЗ-МОЖ-НО.
В конце весны - начале лета я активно распространяла информацию и просила о помощи для маленького человечка по имени Эльвиз. Онкобольной малыш в последней стадии.
Как я могу объяснить почему за почти 6 лет пребывания ВК я вдруг попала в группу такого малыша? Никак. Однажды я увидела его глазки в баннере слева - и все. Этот ребенок, видно, изначально был ангелом - иначе этого не объяснишь, эти глазки, улыбка. Даже его имя - Эльвизик, такое ласковое, детское...
Я воспринимала его как кого-то очень близкого, родного, необходимого - практически с первых минут пребывания в его группе. Даже были моменты, когда я ссорилась со своими близкими из-за их прохладного или скептического отношения к такому моему рвению.
Но 2 июля его не стало. Это был шок - за несколько доле секунд я испытала падение от радостной надежды до глубокой тоски, прочитав всего лишь две фразы, объединенные в название его группы: "Сбор закрыт!!! Эльвизик - Ангел.."
Ангел... Все, кто занимаются благотворительностью, детской благотворительностью, знают, что словом "ангел" заменяется ужасное слово "умер"...
Оборвалось, все, абсолютно все в душе оборвалось. Первый ребенок, светлый, необыкновенный... Поверить было невозможно, смириться - тем более. Только суметь спрятать это внутри себя, научиться жить с этим.
Потом был человек, который использовал память о нем для того, чтобы плюнуть мне в душу - абсолютно бездушно и безразлично, зная, что меня это может зацепить. Да Бог ей судья в этом.
Но после Эльвика я не смогла снова поселить в своем сердце чьи-то глазки - я продолжала помогать малышам, но очень отдаленно - где-то финансово, где-то репостом... И мне казалось, что так и будет, что нет больше ребенка, который так меня зацепит... Господи, как же я ошиблась, насколько человек не знает самого себя... Но понять мне это пришлось очень поздно, когда я зашла в группу мальчишек-близнецов Макиевых... Денечка, прости меня, солнышко... Это был шок и просто паралич души. Я знала, что у одного из братьев не прижилась и вторая подсадка костного мозга, но никак не ожидала такой развязки... Представить боль его семьи я даже не пытаюсь - это невозможно ощутить, не пережив. Но не желаю я и своим врагам такого, никогда и ни за что.
Я не прошу никого и ни о чем, просто если что-то внутри еще екает от таких историй - просто зайдите http://vk.com/club41578743 ... и почитайте...
Это не способ привлечь внимание и не реклама, это просто исповедь, из самых темных закоулков души...

_________________
viewtopic.php?f=21&t=605158

А жизнь действительно прекрасна и бесценна…И если, кажется, что рухнул потолок, Тогда ломайте заодно все двери, стены, Всё то, что душу закрывало на замок…

Помощь требуется не только онко-больным деткам, существует еще масса страшных и неблагоприятных диагнозов...

Данечка Воробей, 4 месяца, у него несколько страшных диагнозов: формирующийся билиарный цирроз печени, киста в воротах печени, атрезия желчных путей, печеночная недостаточность, коагулопатия. Только начавшаяся жизнь малыша, висит на волоске. НЕОБХОДИМА СРОЧНАЯ ПЕРЕСАДКА ПЕЧЕНИ!!!
ЦЕНА ЖИЗНИ МАЛЫША – 116 310 ЕВРО! СРОК СБОРА – 1 МЕСЯЦ!!!
К сожалению, сложились независящие от нас обстоятельства: на этой неделе работники финансового отдела Бельгийской клиники по делам иностранцев ушли на запланированные мини-каникулы. В связи с этим мы не можем получить счет в указанные сроки. По словам представителя клиники, это может произойти не раньше 18-20 февраля.

В НАШИХ СИЛАХ СПАСТИ ЖИЗНЬ ДАНЕЧКЕ! ПРОСИМ ВАС, ПОМОГИТЕ!!! ЛЮБАЯ СУММА ДЛЯ НАС БЕСЦЕННА!
Группа Данечки: http://vk.com/pomogi_danily
Реквизиты для помощи: http://vk.com/topic-47243525_27792437
Документы: http://vk.com/album-47243525_167099707
http://vk.com/docs?oid=-47243525
***

СРОЧНЫЙ СБОР!!! От нас зависит судьба маленькой девочки, которая очень хочет жить
Ульяна Солодько, 11 лет, Донецк, Украина.
ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ. РЕЦИДИВ.
Необходимо срочно собрать недостающие 68 791 долларов на оплату лечения и трансплантацию костного мозга в Республике Беларусь. У Ульянки рецидив и ей уже просто нельзя рисковать - она уже находится в клинике и времени для проведения ТКМ осталось очень мало...
Мы познакомились с УЛьянкой 3 года назад, когда она впервые попала в отделение донецкой онкогематологии и в ее жизни прозвучал страшный диагноз - ЛЕЙКОЗ...
Тогда Ульянка - выстояла. Победила сложнейшие блоки химиотерапии, некроз, осложнения - она все прошла, все выдержала и уехала домой - выздоравливать окончательно
Три года мы радовались тому, что у нашей девочки все хорошо, любовались ее фотографиями на ее страничке в "Контакте" - и уже думали, что так будет всегда. Уже в сентябре этого года Ульянка вернулась в школу, перестала учиться на домашнем обучении и очень надеялась, что она сможет так же, как и все дети, просто ходить в школу и радоваться жизни!
В декабре 2012 года прозвучал вердикт врачей - РЕЦИДИВ. Ульяна проходит лечение в Белорусском онкогематологическом республиканском центре. Уже совершенно точно определили, что ей понадобится ТКМ. ТКМ от родственного донора стоит 150 000,00 долларов США, от неродственного 170 000 долларов США
Улечка стойко переносит химиотерапию и верит, что её вылечат, верит, что мы успеем помочь!
Очень просим вашей поддержки: финансовой, информационной, моральной
Группа помощи: https://vk.com/solodko_help
Реквизиты: https://vk.com/topic-46655958_27669487
Документы: http://vk.com/docs?oid=-46655958
***

СРОЧНО! ДО 10 МАРТА! УСПЕТЬ СПАСТИ!
_________________________________

СБОР ВЕДЕТ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ МАРАФОН
http://vk.com/blagmarafon
_________________________________

В городе Полтава живёт 4-летний мальчик по имени Денис и недавно его родные и близкие узнали страшный диагноз - острый мегакариоцитарный лейкоз М7, группа высокого риска.

Уже начали лечение по протоколу AML-BFM-2004. По плану будет 5 блоков химии (где-то пол года). 4 блока уже прошли! Уже решен вопрос по поводу трансплантации костного мозга. Так как родных братьев и сестёр у него нет, то нужно искать донора и делать пересадку заграницей, потому что в Украине этим не занимаются. Клиника в Вероне, Италия, готова принять Дениса на лечение в марте, но...

Стоимость лечения - 115 тыс. евро!!!
Таких денег у семьи нет, поэтому они решили обратиться к людям за помощью!!!
Помогите, пожалуйста, собрать нужную сумму за такой короткий промежуток времени!
На данный момент собрано 35 тыс. евро.
Необходимо собрать ещё 80 тыс. евро!!!

Ссылка на группу: http://vk.com/club43317606
Не оставайтесь равнодушными!
***

СРОЧНЫЙ СБОР! МЕДЛИТЬ НЕЛЬЗЯ!!!
Милому мальчику Дениске Трунову необходима помощь для лечения в Германии.
Автоледи на «ДЭУ» сбила в центре Тулы 8-летнего мальчика | МК в Туле http://www.mk-tula.ru/catalog/Proisshestviya_2059.htm
http://vk.com/club33052265
***

Саша Марченко, 5 лет, г.Владивосток
РАК - нейробластома забрюшинного пространства
Маленький Саша отважно борется за свою жизнь. Он перенес уже огромное количество химиотерапий, курс облучения и в начале года ему была сделана операция по трансплантации костного мозга (ТКМ). Но, к сожалению, по результатам обследования у Саши обнаружены метастазы в костном мозге!
У Саши есть всего один ШАНС выжить! Ему необходимо лечение антителами в клинике Германии, стоимостью 6,5 миллионов рублей. Начать данное лечение необходимо ровно через 100 дней после ТКМ, то есть 14 апреля. Сумма должна быть полностью на счету клиники, чтобы начать лечение.
Мы открываем срочный сбор и просим Вас откликнуться на беду Сашеньки! Помогите спасти Сашу!

Документы и счет: vk.com/topic-40848437_27255694
Сколько уже собрали: vk.com/topic-40848437_27255281
Информация о Саше в СМИ: vk.com/topic-40848437_27099539
http://vk.com/club40848437
***

Маринцева Маша, 3 года, Киселевск. Россия
рак нейробластома. РЕЦИДИВ!


Дорогие наши, спасибо, что все это время оставались с нами, следили за жизнью Марусика и ее семьи. Последние новости, наверное, для каждого, кто их прочел, были ударом ниже пояса... победа была так близка, до нее можно было практически дотянуться рукой... Но... жизнь распорядилась по другому! У Маши - РЕЦИДИВ!!! Получен новый счет на лечение - 504 000 евро! Пока родители будут писать в фонды, а те будут рассматривать все документы, время будет идти. Надеемся, что ребенку помогут и в этот раз! НО Малышка ни в коем случае не должна остаться без лечения ни на один день, это очень опасно для нее! Давайте не оставим Машулю в этой нелегкой борьбе за жизнь!

Огромная просьба, к тем, кто переводит денежки, если есть возможность, переводить деньги на банковские реквизиты, пожалуйста, пользуйтесь ими! Выводя деньги с телефонных номеров и электронных кошельков, мы теряем не одну тысячу, мы не можем себе этого позволить!!!

Не у всех есть деньги что бы помочь. Но у всех на экране есть ♥ и ✔ - всего один клик - каждый!!! Так просто, а в лентах новостей сообщение увидят тысячи посетителей сайта!

реквизиты http://vk.com/topic-29674368_27985552
документы http://vk.com/album-29674368_146041239
http://vk.com/club29674368
***

ВНИМАНИЕ!Дорогая семья, завтра у нас начнется новая акция в группе по городам " Мы с Вами!" Акция будет длиться 3 дня, до пятницы! В конце подведем итоги! Благодаря Вашей помощи, собрали уже практически половина суммы, я очень прошу Вас не останавливаться и помочь нам закрыть сбор! Правила акции:
* Переводить денюжку на любой из реквизитовhttp: //vk.com/topic-43257789_27302449
* Обязательно отписаться нам на стеночку о своем + в сбор подписаться с какого вы города, например" Симферополь с Вами!"
* Если возможно, не забудьте прикрепить картинку Вашего города! Сусана с Эвелиночкой так долго находятся в стенах больницы, что мы уверены, им будет интересно посмотреть на красивые уголки вашего родного города!Украсим нашу стеночку?
Давайте посмотрим, сколько городов поддерживает нашу
малышку!Прошу Вас быть максимально активными!Любая материальная поддержка!!!
http://vk.com/evelino4ka2011
***

ПРОСИМ СРОЧНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!
Орлов Егор, 10 месяцев, http://vk.com/club42522472
=================================
У малыша огромный список тяжелых диагнозов, врожденная патология всей мочеполовой системы, отсутствие функций правой почки, резкое снижение функции левой почки.
=================================
Требуется ряд операций. В России ребенку помочь не могут, так как не хватает квалификации и нужного оборудования, проводится лишь некоторая поддерживающая терапия. В любой момент заболевания могут дать осложнения на единственно работающую больную почку, жизнь малыша под угрозой!!! В Германии несколько клиник согласились принять Егорку к себе. Но это огромные деньги, которые, к сожалению, родители не могут достать в короткие сроки. Сумма к сбору: 60 000 евро. И помочь собрать деньги можем только мы! Важен каждый рубль, важен каждый неравнодушный человек!
Реквизиты для оказания помощи: http://vk.com/topic-42522472_27491025
***

Анечка Сторчак, 4 года
Диагноз: Нейробластома 4 ст. Рецидив.
https://vk.com/pomogi_ane
Вот уже семь месяцев, только благодаря помощи добрых и отзывчивых людей, Анечка проходит лечение в немецкой клинике г. Грайфсвальд. В мае ей предстоит пройти терапию антителами.

Сумма к сбору 168 000 евро
На 13.02 собрано: 43 283 евро.
Осталось собрать: 124 717 евро.
Срок - до конца апреля.

ПОДАРИТЕ АНЕЧКЕ ШАНС НА ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ!
ПРОСИМ ВСЕХ НЕРАВНОДУШНЫХ ОКАЗАТЬ ПОМОЩЬ МАЛЫШКЕ!

Документы: https://vk.com/album-38446498_156690363
Реквизиты: https://vk.com/topic-38446498_27291646
Спасибо!
***

Наш мальчик побеждает страшную болезнь - РАК. Каждый день он просыпается, начиная борьбу и продолжая ее во сне. Каждый из вас многое сделал, чтобы малыш каждый день просыпался и встречал с улыбкой новый день! Какое это прекрасное чувство знать, что во время была протянута рука помощи, что малыш будет жить! Не хватает совсем чуть-чуть для полной радости - погасить долг перед клиникой. 380 412, 89 руб. - вот эта сумма, разделяющая от черты закрытия сбора, от черты спокойствия родителей, что смогли оплатить полностью сумму. С уверенностью можно будет сказать, что Арсена будут принимать на обследования и его будет наблюдать доктор, которая знает все детали его лечения, знает особенности его организма, знает как и что нужно малышу для полной победы над болезнью!
Дорогие, милые, родные, помогите нам еще немного, нам не справиться без вас, без нашей команды!

Полные реквизиты в теме vk.com/topic-33535708_26648824
http://vk.com/arsenkogan
***

Вы думаете, что в помощи нуждаются только дети? К
сожалению, даже взрослые под час становятся на колени, дабы остаться в живых.

Приветствую всех! Меня зовут Евгения, мне 26 лет, я мамочка 4-х летнего Мишани, любимая жена и дочь. А еще у меня РЕЦИДИВ РАКА КРОВИ.

Мое лечение длилось полтора года, в Москве я прошла 10 курсов химиотерапии. Сейчас у меня рецидив и просто химия неэффективна, необходимо провести ТКМ, заменить мой "поломанный" костный мозг на донорский.
На данный момент я нахожусь в Германии, в Университетской клинике г. Эссена. Я получила 1 блок противорецидивной химии, мне подобрали донора с совместимостью 80% и сейчас я прохожу все необходимые обследования перед пересадкой.

Стоимость ТКМ - 270 000 евро. Немыслимая сумма, определяющая буду я жить или нет. Так хочется снова быть здоровой, любить, работать, заниматься сынишкой! Я прошу вас ПОМОЧЬ МНЕ БЫТЬ!

http://www.help-jane.ru
http://www.vk.com/janehelp
http://www.facebook.com/groups/helpjane
http://www.facebook.com/ru.helpjane
http://www.odnoklassniki.ru/janehelp

реквизиты http://vk.com/topic-47374778_27747988
спецпост http://vk.com/janehelp?w=wall-47374778_743/all
***

Друзья, ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!

Веточка Полякова http://vk.com/club35389700 борется с крайне серьезными осложнениями после ТКМ.Успешно проведенной 31.10.2012.

Необходимо оплачивать 7 000 долларов еженедельно. или 1 000 дол в день! Тогда лечение тяжелейших осложнений будет проводится бесперебойно, и мама не будет бояться за завтрашний день, а направлять все свои силы на борьбу.

Просим информационной, молитвенной и финансовой помощи!!
Без ВАС, Ветуле не справиться!!
Реквизиты: http://vk.com/topic-35389700_26515871
***

!!!SOS!!!Галия Галиуллина- острый лейкоз!
Семнадцатилетней Галие Галиуллиной поставили страшный диагноз - острый миелобластный лейкоз (рак крови). Болезнь мгновенно развилась, за считанные дни. Сейчас она находится на лечении в Израиле г. Тель-Авив в "Тель-Авивском медицинском центре Сураски" Дана Двек чилдренс хоспитал, куда ее срочно перевезли, т.к. в России слабая практика лечения таких болезней, да и выбирать нам не приходилось, Галия просто была уже на грани гибели. В данный момент идет лечение, оплата за которое составила 150000 долларов. Данную сумму помогли собрать, можно сказать «всем миром» - друзья, знакомые, организации и даже просто не знакомые, но очень добрые люди. Лечение очень тяжелое, состояние постоянно меняется, от плюса к минусу после каждого блока химиотерапии. Врачи ранее нас подготавливали к тому, что трансплантация костного мозга будет и сейчас семье выставлен счет на подбор и подготовку донора , а так же трансплантацию костного мозга (ТКМ). Счет клиники составляет 151 555 долларов за ТКМ и 10 000 евро на анализы. Семья Галиуллиных многодетная, в ней еще трое братьев и сестер и такая сумма им не посильна, огромные средства были взяты в долг при сборе денег на лечение. Все кто неравнодушен к чужой беде, кто может и хочет помочь собрать необходимую сумму на проведение жизненно необходимой операции по пересадке костного мозга, мы просим принять участие в судьбе этой девушки. Любая ваша финансовая помощь это еще один шанс спасти и вылечить Галию. Если каждый из нас откликнется на это крик души и перечислит столько денег, сколько может, мы спасем прекрасного человечка. Галия очень хорошая, жизнерадостная, добрая, порядочная, круглая отличница. Она заботливая сестра своим троим младшим братьям и сестрам, которые ее очень соскучились и уже с большим нетерпением ждут дома.
Мы просим распространять этот пост и рассказать своим друзьям об этом несчастье, а так же приглашать всех своих друзей и знакомых в нашу группу. Всю подробную информацию Вы можете увидеть в группе. vk.com/galiasos
Реквизиты: vk.com/topic-42107832_27623119
Спецпост: vk.com/wall-42107832_8330
Документы и счета: vk.com/docs?oid=-42107832
Видео местных телевизионных каналов: vk.com/videos-42107832
http://vk.com/galiasos
***

_________________
viewtopic.php?f=21&t=605158

А жизнь действительно прекрасна и бесценна…И если, кажется, что рухнул потолок, Тогда ломайте заодно все двери, стены, Всё то, что душу закрывало на замок…

теме ап.вся в с лезах.........

Анна4
Спасибо вам!
***
Лиза Троегубова, 1 год, Украина https://vk.com/club38443154 Диагноз - острый лейкоз (рак крови). С 4-х месяцев малышка находилась на лечении в КРУ ДКБ. Лечение не принесло положительных результатов, нужна срочная ТКМ!
Состояние Лизы ухудшается. Срочный сбор 80 000 долларов (2 413 184 рублей) на лечение в клинике Ихилов (Израиль). Мы просим вас о помощи.
Документы: http://vk.com/docs?oid=-38443154
Реквизиты: http://vk.com/topic-38443154_26440572
***
У Коли рак лимфатической системы.Коля перенес множество курсов химиотерапии, трансплантацию собственных стволовых клеток крови, но болезнь прогрессирует. Университетская клиника г. Эссен (Германия) готова принять Колю на лечение. Выставлен счет за лечение на сумму 285 тыс.евро (почти 11,5 млн.руб.). Клиника готова принять Колю на лечение при предоплате 85 тыс.евро (3,5 млн.руб) за обследование и 7 блоков химиотерапии. Сумма предоплаты перечислена на счет клиники. Ожидается вызов.
Помогите спасти жизнь молодого добродушного жизнерадостного и отзывчивого человека!
http://vk.com/club43987307
***

Арина Лиманчикова,5 лет, диагноз: аденосаркома правой почки. Девочка с мамой находится в Германии, они уже прошли курс сложного лечения в клинике Гейдельберга (операция,облучение,химия) и восстановились после него, но к сожалению месяц назад был диагностирован рецидив. Средства семьи закончились.
Благотворительный марафон собрал деньги на лечение,но остался долг в размере 46 000 тыс.евро.
http://vk.com/club40687532
***
ОТКРЫВАЕМ СБОР НА ТКМ: сумма 241 000 евро (~ 9 881 000 руб. ~ 2 470 250 грн.)
Счет:
https://vk.com/photo-31660765_297524266
https://vk.com/photo-31660765_297524282
Дорогие наши друзья, мы получили счет на ТКМ из Германии г.Вюрцбург. Они готовы принять Танечку к себе. Давайте активизируемся и поможем нашей девочке быстрее уехать на лечение! Время не ждёт, пока у Тани ремиссия, надо успеть!
Танечка, как первый весенний цветок… только-только робко начала расцветать среди своих подруг, выбирать будущую профессию и смотреть на мир чистыми глазами с поволокой…И вдруг безжалостный диагноз - лейкоз.
Он жестоко перечеркнул все незамысловатое девичьи мечты. Вместо них – боль, бесконечные больничные коридоры, анализы, химиотерапии, слёзы …
Тане Кручининой всего 10 лет, она мечтает вернуться в свою оборвавшуюся весну, мечтает быть обычной школьницей, потом выпускницей, студенткой, невестой, женой, мамой…
Врачи, глядя в детские глаза полные надежды, пока обещают – шанс на выздоровление есть! Но надо спешить, лейкоз – коварен!
Он готов растоптать своим тяжелым грязным сапогом еще не распустившийся бутон Таниной жизни. Но мы с вами можем всё исправить, вдохнуть в обессиленный маленький цветок силы и он снова расцветет и будет радовать нас своей красотой.
Ваши пожертвования на лечение Танюши, как живая вода, которая возвратит её к жизни и убьет страшную болезнь! Никто не может предугадать, что будет через 10-15 лет. Таня станет здоровой и в ответ протянет Вам, Вашим друзьям, соседям, знакомым руку помощи и Вы узнаете по этой руке маленький весенний цветок, которому вы не дали засохнуть…
Реквизиты для помощи Танюшке:https://vk.com/topic-31660765_27628810
http://vk.com/spasti_detstvo
***

Антонова (Рочева) Анна Сергеевна, 2 года.
РФ, Республика Коми, г. Сыктывкар.
Диагноз: ЭМБРИОНАЛЬНАЯ РАБДОМИОСАРКОМА ВЛАГАЛИЩА И ШЕЙКИ МАТКИ С РАСПРОСТРАНЕНИЕМ В МАЛЫЙ ТАЗ;

Группа в контакте: http://vk.com/club47751458

реквизиты для оказания помощи:
http://vk.com/topic-47751458_27787276

ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ СОБРАТЬ ДЕНЬГИ НА ЛЕЧЕНИЕ Анютки !!! Нам важен каждый рубль! Если нет возможности помочь финансово, помогите пожалуйста с распространением информации о Анюте и ее группе! Будем благодарны за любую помощь!!!
***

Кузнецов Нестор Дмитриевич 06.01.2011 г.р..
Диагноз: Двусторонний обструктивный мегауретер 3 ст.. Клапан задней уретры. Вторичный хронический пиелонефрит , ХПН ( нарушение проходимости почечной лоханки) и врожденная аномалия мочеточников, необратимое прогрессирующее поражение одновременно обеих почек, которое проявляется сморщиванием почек и хронической почечной недостаточностью.
Мальчик находится на лечении в нефрологическом отделении КРУ ДКБ гор. Симферополь.
http://vk.com/pomogitenestory
***

Демина Виктория, 2 годика. г. ПЕРМЬ
Диагноз: врожденный порок развития головного мозга ( шизэнцефалия, агенезия прозрачной перегородки, врожденная гидроцефалия) спастический тетрапарез, ДЦП.
СБОР НА ЛЕЧЕНИЕ В КИТАЕ: 468 000 РУБ !!!!!
СОБРАНО : 223 150 ,37 РУБ
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ : 244 849 ,63 РУБ

ВИКУЛИЧКЕ 2 ГОДИКА И ОНА ОЧЕНЬ ХОЧЕТ БЕГАТЬ НОЖКАМИ,КАК ВСЕ ЗДОРОВЫЕ ДЕТКИ !!!!

Группа ДЕМИНОЙ ВИКТОРИИ http://vk.com/club40331367
Реквизиты для помощи ВИКУЛЕ vk.com/topic-40331367_26836290
Будем признательны за любую помощь: информационную, материальную, слова поддержки ...
***

ВНИМАНИЕ! |TOTAL -|- REPOST|
РЕАЛЬНЫЙ ШАНС спасти девочку!
Арина Ельденёва, 7 лет. РАК МОЗГА.
Прогноз на полное выздоровление – ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ!
Нужен: ПЕРЕПОСТ, ЛЮБОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ, ФИНАНСОВАЯ ПОМОЩЬ, МОЛИТВЫ!!!

ЗАЧЕМ? - успеть собрать сумму для покрытия долга и оплаты будущего счета на продолжение лечения, иначе девочке просто не дадут визу, а ей через 2 мес. надо быть в клинике вновь, чтобы продолжить лечение и ОСТАТЬСЯ В ЖИВЫХ!
СКОЛЬКО: подтвержденный счет – 31.090 фунтов стерлингов.

ЭТО ТОТ САМЫЙ СЛУЧАЙ, когда можно реально спасти жизнь ребенка!!!
Пожалуйста, не проходите мимо, расскажите друзьям и знакомым про Аришу, чем больше людей узнает про беду нашей девочки, тем больше помощи мы сможем оказать!
ДОКУМЕНТЫ: http://vk.com/album-38799153_157108459
РЕКВИЗИТЫ: http://vk.com/page-38799153_43847207

Возможно, это самый важный поступок в твоей жизни... Совершай!
Храни Вас Бог.
http://vk.com/club38799153
***

SOS!!! Срочный сбор! Сагину Артему необходимо лечение за границей, в Германии. Это единственная клиника, которая предложила помощь.
У Артемки нет времени. Он не может долго ждать. Каждый его день - часы, минуты, секунды... которые истекают. Его лечение - это его будущее, и если не начать его сейчас, то и будущего может не быть.Просим всех помочь малышу!!!

Группа Артема https://vk.com/saginartem

Реквизиты для помощи здесь: https://vk.com/topic-29518182_27736273
***
Это не фильм ужасов, это жизнь маленького мальчика из дома ребенка.

Диагноз: Буллёзный эпидермолиз.

Это редкое, и на сегодняшний день неизлечимое генетическое заболевание, которое поражает одного ребенка из 50 тысяч. Мальчик ежедневно испытывают огромное количество боли, начиная от зуда, от которого не помогают ни антигистамины, ни что-либо другое, заканчивая непередаваемой болью при перевязках. Перевязки нужны раз в три дня, ребенок заматывается полностью, обрабатывается антисептиками, которые тоже щипятся.

При БЭ на коже и слизистых оболочках характерно образование пузырей. Для профилактики образования пузырей, необходимо минимизировать травмирование кожи, на одежде и белье не должно быть швов, кожа не должна тереться на сгибах. Для этого рекомендуется применение специальных перевязочных материалов, которые будут защищать кожу и при этом будут безопасны для нее.

Мы просим вашей помощи в приобретении медикаментов и перевязочных материалов для ребенка. Откликнитесь - не оставайтесь равнодушными к чужому горю! Если не можете помочь материально, нажмите сердечко - рассказать другу! Это займет несколько секунд, а ребенку подарит шанс на жизнь без боли!
http://vk.com/event19237665
***

ВНИМАНИЕ!!! АКТИВНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!

Cофия Гребиниченко, 7 лет. Украина.
Диагноз: зрелая мезенхимома (предварительный диагноз).
Группа помощи: http://vk.com/sonya_jivi

Необходимо срочно собрать 11 425 евро на оплату обследования в клинике "Шарите" + транспортные расходы. Сонечка перенесла уже четыре операции по удалению новообразования, но опухоль продолжает расти. Немецкие врачи готовы принять девочку на обследование, чтобы определиться с дальнейшей тактикой лечения Софийки. Вот уже год, как девочка перестала самостоятельно передвигаться, так как опухоль распространилась в позвоночный канал через межпозвонковые отверстия. Из-за долгих поисков клиники, готовой принять Софию, мы потеряли очень много времени.

Очень просим вашей поддержки: финансовой, информационной, моральной!

Реквизиты: http://vk.com/topic-42924495_27070004
Документы: http://vk.com/sonya_jivi?z=album-42924495_162542743
***

Виталий Киселев. http://vk.com/pomogivitaliku
Ретинобластома правого глаза.

Виталику Киселёву всего 4 года. Свой первый в жизни день рождения он встречал в палате больницы. Малышу поставили диагноз: РАК – ретинобластома правого глаза. С тех пор пошла непрекращающаяся борьба за жизнь. Сейчас Виталик в ремиссии. Опухоль не активна, но она НЕ ИСЧЕЗЛА! Здоровый глазик видит 50%, а больной всего 10%. Поэтому необходимо раз в полгода ездить на обследование в Германию, так как в Украине нет специального оборудования. Общая сумма к сбору- 880 евро! Сумма небольшая, но для родителей она уже неподъемная…
Просим Вас помочь нам и вступить в группу Виталика, а также пригласить своих друзей, сделать перепост или внести Ваше пожертвование любым удобным для Вас способом. Любая помощь на вес золота!
Подробности в группе
http://vk.com/pomogivitaliku
***

SOS!!! Свириденко Денису необходима ваша помощь!!!

ПРОСИМ ПЕРЕПОСТ!!!
Свириденко Дениска, 1,5 годика, ожог пищевода! http://vk.com/club45904131
13 августа 2012 года маленький Денис выпил моющее средство Sanclean – жидкость, предназначенную для чистки и дезинфекции унитазов, раковин, печей, плиточных поверхностей и т.п. В ее состав входят органические кислоты, которые очищают трудноудаляемые пятна: накипь, сажу, известковый налет, нагар, копоть и т.п. Средство очень концентрированное и опасное!
Кроха в г. Кривой Рог перенес три бужирования (восстановление проходимости пищевода механическими методами). На третьей процедуре у мальчика прорвало пищевод. После чего, за одну неделю, он перенес 3 (три!) операции в г. Киеве.
Дениска в тяжелом состоянии пробыл в реанимации 40 дней. Врачи боролись за жизнь малыша как могли! Тридцать дней у Дениса была высокая температура...
На сегодняшний день врачи состояние малыша оценивают как стабильно-тяжелое! Прогнозировать наперёд врачи не берутся, т.к. не знают, как поведет себя организм Дениса после бужирования.
Пересадка пищевода, если нужна будет, стоит 100 000 грн.
Стоимость 1-го бужирования - 100$, а делать его надо постоянно, каждый месяц делается гастроскопия под общим наркозом, затем три плановых бужирования через день.
Стоимость дальнейшего лечения также неизвестна, т.к. всё будет зависеть от состояния Дениса и от способности его организма к реабилитации. Назначения врачами делаются каждый день и на один день! Просчитать всё заранее просто невозможно, потому что в любом случае лечение длительное, с огромным количеством различных обследований и постоянной диагностикой.

Пожалуйста, не проходите мимо! Можно помочь деньгами, пригласить в группу друзей, нажать сердечко и сделать перепост. Не оставайтесь равнодушными к мольбе о помощи ребенку!
***

До поездки осталось всего 2 дня!!
Просим помочь крымскому малышу Кериму. Малыш болен раком с рождения. Уже в 13 недель перенес операцию по удалению опухоли. Прошел 4 блока ХТ. Впереди поездка в Москву и долгая дорога к выздоровлению.
Уже 18 февраля, малыша ждут в Московском онкологическом Центре им. Н.Н.Блохина.
Мы просим всех помочь маленькому Бойцу пройти этот нелегкий путь и справиться с болезнью! Финансовая помощь,рассылка, размещение информации о Керимчике в других группах и на других сайтах, перепосты ОЧЕНЬ необходимы!
======================================

Гафаров Керим, 6 месяцев (с.Кринички, АР Крым)
Диагноз: Нейробластома боковой поверхности шеи и верхнего средостения, IIb стадия
Группа Керима: http://vk.com/emir_oncohelp
***

Даниил Бобовников,12 лет. Сбор на плановое обследование после 2х курсов лечения в израильской клинике Шнайдер 9300$. Даниил очень стойко перенёс курсы лазера, лечение даёт положительный результат - Даня уже видит. Помогите, без Вас нам не справиться! Самый бастрый способ помочь Данилке.
http://vk.com/club35389378
***

_________________
viewtopic.php?f=21&t=605158

А жизнь действительно прекрасна и бесценна…И если, кажется, что рухнул потолок, Тогда ломайте заодно все двери, стены, Всё то, что душу закрывало на замок…

babyboOm4ik
Господи да за что тут спасибо.Какое оромное количество детей больны.Я помогаю 2 деткам собирать деньги но ИХ (детей) таааааааааак много.НЕОСТАВАЙТЕСЬ РАВНОДУШНЫМИ.ОНИ ДЕЙСТВИТЕЛЬНО В НАС НУЖДАЮТЬСЯ.может какая то наша гривна поможет еще одному ребенку.

Добавлено спустя 4 часа 9 минут 4 секунды:
А о следующей девочке я хочу написать отдельно - может, кто-то задумается.

ПРО ДРУГИЕ СЛУЧАИ МЫ С ВАМИ, МОЖЕТ, И НЕ УЗНАЕМ, а этот очень на виду. Лежит в Москве в больнице кареглазая девочка шести месяцев и ждет смерти. То есть все, кто знает о ее ситуации, делают вид, что она ждет пересадки печени, но это просто для того, чтобы как-то можно было все-таки продолжать жить: ходить на работу, кофе пить, возиться со своими детьми, болтать по мобильному, ставить лайки под фотографиями и думать про отпуск и смену машины. Может, что-то случится, может ей как-то необыкновенно повезет…

Мы привыкли к умирающим детям – в социальных сетях к нам все время стучаться СОС! СОС! И эти фотографии детей без волос, которым тысячи людей собирают деньги на лечение, делают все, что могут…и они часто все равно умирают. Сначала это было невыносимо, потом мы привыкли. «Человечеству гибель не грозит, человек привыкает ко всему…» - как пел незабвенный Егор Летов. Надо привыкнуть, потому что хочется жить, а не корчиться от боли.
И вот я уже второй месяц пытаюсь привыкнуть к тому, что маленькому хорошенькому, не в чем не виноватому младенцу Светочке надо ждать, когда к ней придет смерть. Но в это раз привыкать совсем не получается. Потому что я знаю, что Светочка должна и может жить. Ей просто нужна пересадка печени. В центре Шумакова, где она лежит, в год проводится 70-80 операций по пересадке печени. Из них 60 – детям от их родителей. Но, вот беда, Светочку оставила мама. У нее нет родителей. И ее некому спасти, потому что пересадки от неродственных доноров крайне редки в нашей стране, так как трансплантология в России почила.

И, все же, у Светочки был совершенно реальный шанс жить, так как нашлась американская семья, которая выразила желание удочерить Светочку срочно. И увезти в Америку, где у нее были совсем другие шансы на пересадку.
Но закон Димы Яковлева принят, и Светочка обречена умереть. Это происходит медленно – она в хорошей клинике, у нее прекрасная няня. И она не понимает, что обречена, хотя она – очень умная девочка. Как все младенцы, она радуется маленьким детским радостям, игрушкам, заботам близкого человека, своим новым детским умениям. Все тянет в рот. Смотрит радостно и доверчиво на взрослых. Она считает, что боли, которые она чувствует – это так и положено. А смерть тем временем накапливается в ее растущем, желающим жить тельце вместе с билирубином, с которым не справляется ее неправильная печень.

Она умрет. Так решили выглядящие как люди существа, одетые в хорошие костюмы, что-то говорящие с высоких трибун на фоне гербов и знамен нашей родины. Люди, почему-то ставшие нашими вожаками. Возможно, многие из них, по скудоумию своему, полагали, что решают они совсем не судьбу детей, а какие-то политические вопросы, но все свелось к приговору обреченному ребенку. Ради политических вопросов Светочке суждено после долгой и безнадежной борьбы впасть в кому и умереть.

Возможно ли с этим примириться?

Нет. Смерть – не детская работа. Это тяжело, страшно, больно.
Не могут люди, взрослые люди, люди, имеющие власть над другими людьми, обрекать на смерть ребенка. И если они, вопреки всему человеческому, делают это, то я больше не могу считать их людьми. Они просто не существуют для меня, их невозможно ни в каком более качестве воспринимать всерьез. Они могут обсуждать науку, сельское хозяйство, бюджет – для меня ничтожно любое их мнение по любому вопросу. Не буду же я разговаривать о том, как жить дальше, с приличного вида человеком, который только что убил ребенка и предлагает свидетелям злодеяния продолжить общение на другие темы. Со словами: «Ну, что уж теперь! Это было надо, необходимый шаг, предлагаю с ним примириться и двигаться дальше!» И вот уж свидетели убийства закивали головами: «Да, надо идти дальше, надо договариваться!» Убийство ребенка все темы для меня закрывает. Лояльность власти, за которую я столько времени держалась изо всех сил, благодаря сверхусилиям самой власти, умерла.

Остался один вопрос: как жить в мире, в котором умирает Светочка? Как жить после того, как остался в России, а, значит, тоже умрет в мучениях мальчик-бабочка-сирота Николоз?
Я хочу жить своей обычной, любимой, повседневной жизнью. А для этого я хочу как-то примириться с этим и не могу. Хочу не думать об этом. И не могу.

Эти дети, обреченные, если ничего не изменится, стать мучениками и умереть, будут ангелами в раю.

А где будем мы?

http://www.kommersant.ru/doc/2087810
http://vk.com/topic-13418733_27948143

Добавлено спустя 4 часа 37 минут 52 секунды:
Следующая статья возможно вызовет массу негатива - это естественная реакция на подобного рода вещи, но потом кто-то да задумается. Ведь это вправду может коснуться каждого.

Обращение к нации
Мой российский народ! Если вы вдруг ведете здоровый образ жизни и поэтому думаете, что у вас не будет рака легких – подойдите к зеркалу – у вас еще довольно много других органов и все это может заболеть. Если вы думаете, что вам никогда не придется переливать кровь – вспомните, как ехали в прошлое воскресенье на дачу, а на обочинах стояли покореженные автомобили и лежали тела. Если вы считаете, что ваша беременность протекает прекрасно, сходите в кунсткамеру – все это рождается и сейчас.
Я не хочу никому испортить настроение. Особенно будущим мамам. Но твердая уверенность человечества, что все плохое случается с кем-то другим мешает каждому предпринять шаги, облегчающие спасение в экстремальной ситуации.
Если вы в количестве ста человек упадете с моста - к вам прилетит Шойгу в голубом вертолете. Если вас будет «всего один» никто не прилетит. Не существует отлаженного механизма помощи гражданину, у которого родился ребенок, нуждающийся в операции за границей. Не существует удобного и человечного способа помощи тяжело больному человеку в городе, предположим, Орле.
Высокотехнологичная медицинская помощь сконцентрирована в столицах (в нескольких местах) и, может быть, в Новосибирске. (Плюньте в меня, киньте камнем, обидьтесь за свой город или честь мундира – я знаю, что говорю). В других точках нашей необъятной Родины вам поставят неправильный диагноз и будут лечить до смерти, и пока вы доедете до Москвы, будет уже поздно.
Вы скажете, что я слишком мрачно смотрю на вещи? Да мрачно. Очень мрачно. И рекомендую вам всем взглянуть на них также.
Потому что это, возможно, подтолкнет вас к простому решению: У нас должен быть запас на черный день. Тот самый денежный мешок, который в страшный час станет подушкой безопасности.
Повторяю как мантру: сто рублей, переведенные ежемесячно в благотворительный фонд (список на www.wse-wmeste.ru) спасут сто жизней!
У нас нет времени долго раскачиваться. 10 миллионов жителей Москвы, ежемесячно перечисляющие 100 рублей в благотворительные фонды будут иметь гарантию спасения.
Это будет беспрецедентно большой и ежемесячно обновляемый Стабфонд обеспеченный золотым запасом ваших сердец.
Но для этого каждый должен понять, что жизнь и здоровье его и его детей зависит от такой несложной операции как ежемесячный перевод 100 рублей на счет одного из благотворительных фондов.
Это должно стать необременительной привычкой.
Это единственный шанс.
Потому что одним прекрасным вечером, когда вы будете готовить ужин, и за окном будут теплые летние сумерки, ваш ребенок закричит. И тогда будет уже поздно. (с)

Добавлено спустя 2 дня 20 часов 40 минут 38 секунд:
http://lyssymussu.ru/primus/index.php?showtopic=10898

а для остальных нужно становиться волшебниками самим!!!

_________________
viewtopic.php?f=21&t=605158

А жизнь действительно прекрасна и бесценна…И если, кажется, что рухнул потолок, Тогда ломайте заодно все двери, стены, Всё то, что душу закрывало на замок…

Помогите пожалуйста!!!
Еве 7 месяцев!
В октябре 2012 года, маленькой Евочке, был поставлен страшный диагноз: Острый лимфобластный ЛЕЙКОЗ. В Украине, опыта лечения таких маленьких (3 месяца) пациентов, у врачей нет. Было принято решение разослать запросы в клиники за границей. Первыми откликнулась Беларусь.
Через две недели Еву повезли на лечение в РНПЦ онкологии, гематологии и иммунологии Республики Беларусь, где проведя все необходимые анализы, врачи подобрали курс лечения. Какое-то время все было хорошо, терапия проходила по плану и вскоре Евочку отпустили на дневной стационар. Ничего не предвещало беды, но 3 января 2013 года, у Евочки случились судороги и ее снова положили в больницу. К сожалению, после проведения очередной костномозговой пункции мы узнали, что выбранное лечение выявилось не эффективным и у Евочки случился рецидив. На консилиуме врачами было принято решение, назначить блоки высокодозной химии и Трансплантацию Костного Мозга.

Мы молимся за нашу Евочку, и просим помощи у всех не равнодушных людей. Просим Вас, не останьтесь в стороне, и помогите подарить Евочке шанс ЖИТЬ!!!

ГРУППА ЕВЫ: http://vk.com/club44130513
РЕКВИЗИТЫ: http://vk.com/topic-44130513_27918295
Требуется помощь ВОЛОНТЕРОВ!
***

_________________
viewtopic.php?f=21&t=605158

А жизнь действительно прекрасна и бесценна…И если, кажется, что рухнул потолок, Тогда ломайте заодно все двери, стены, Всё то, что душу закрывало на замок…

Не хотела читать - прочитала. Это невыносимо. Плачу. babyboOm4ik Спасибо за Ваше сердце! Сил Вам душевных!

_________________
[color=#0040FF]Отношения, пережившие расстояния, вознаграждаются вечностью[/color]

***
У Коли рак лимфатической системы.Коля перенес множество курсов химиотерапии, трансплантацию собственных стволовых клеток крови, но болезнь прогрессирует. Университетская клиника г. Эссен (Германия) готова принять Колю на лечение. Выставлен счет за лечение на сумму 285 тыс.евро (почти 11,5 млн.руб.). Клиника готова принять Колю на лечение при предоплате 85 тыс.евро (3,5 млн.руб) за обследование и 7 блоков химиотерапии. Сумма предоплаты перечислена на счет клиники. Ожидается вызов.
Помогите спасти жизнь молодого добродушного жизнерадостного и отзывчивого человека!
http://vk.com/club43987307
***

24-летнему Валерию Горденко http://vk.com/club40784089 поставлен страшный диагноз неходжкинская лимфома (рак лимфотической системы).
Врачи Украины оказались бессильны... Спустя некоторое время после их лечения болезнь стала прогрессировать...
Сейчас Валера находится на лечении в Японии в городе Хиросима,где усердно ведется работа над выздоровлением!
До конца января нужно собрать на Химиотерапию - 30 000 евро!
ТКМ 50 000-100 000 евро (зависит от того как будет идти процесс ). Сейчас подходит к концу блок ХТ, как только анализы нормализуются, нужно будет делать ТКМ.
Времени совсем мало!
***

Помогите информационно - перепостом, пожалуйста. Ромочке Григорьеву нужна помощь. диагнозы : поражение головного мозга в форме микроцефалии. http://vk.com/club33698211
Требуется реабилитация в Трускавце. Рома прошел два курса у него положительная динамика:Рома стал иногда присаживаться с опорой на спину и ступни не более одной минутки,пить из бутылочки , держа ее двумя руками и расслаблять мышцы рук и ног и спины,сосредотачивать взгляд не более 30 секунд,стоять на носках опираясь спиной на опору до 20 секунд.
помогите пожалуйста, собрать деньги на третий курс!
документы в группе http://vk.com/club33698211
спасибо.
***

Ломага Тарас, 1992р.н.
Диагноз: Опухоль мозга (блюменбахового ската)
Сума к сбору: 11 000 евро - 110 000 гривен
Нужна операция на открытом мозге в Университете Дебрецена, Венгрия.

Тарасу 20 лет, он студент Львовского Национального Аграрного университета, будущий экономист, веселый, спортивный, коммуникабельный и очень ответственный парень, к тому же красавец. И сейчас ему очень нужна помощь.
Началось все этим летом, у парня появились головные боли, такие сильные, что пришлось обратиться к врачу. Сделали МРТ и получили шокирующий результат - опухоль.
В октябре его успешно прооперировали в Университете Дебрецена, Венгрия. Гистология показала, что опухоль доброкачественная. Период реабилитации прошел быстро - молодой, сильный и решительной, Тарас уверенно возвращал себе свое! Прогнозы были хорошие и теперь оставалось просто наблюдаться.
Но последнее обследование вновь перевернуло жизнь молодого парня.
Опухоль опять растет и Тарасу нужна еще одна операция, снова на открытом мозге, стоимостью 11 тысяч евро.
Университет Дебрецена готов принять Тараса 26-27 февраля.
http://vk.com/club40787111
Времени очень мало ...
***

Необходимо оплачивать 7 000 долларов еженедельно. или 1 000 дол в день! Тогда лечение тяжелейших осложнений будет проводится бесперебойно.
Каждый из нас понимает, что не все могут помочь материально. у кого-то просто нет возможности. У многих наступает усталость. Долгая и тяжелая борьба. Поэтому, чтобы всем нам было пусть на капельку полегче. нам нужны новые друзья. новые неравнодушные сердца.
http://vk.com/club35389700
***

Вы можете стать решающим звеном в судьбе маленькой Амины http://vk.com/golfstream_fond
Примите участие в нашей акции "+35" . Этого будет достаточно , чтобы закрыть сбор средств на операцию, если каждый участник группы не останется в стороне !
Всего 35 рублей !
***

ПОМОГИТЕ КСЮШЕ ДЫШАТЬ И ЖИТЬ!
27-летней львовянке Ксении Сенишин поставлен очень редкий диагноз: ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ЛЕГОЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ (2 случая на 1 млн человек).
Сосуды в легких сужаются, высыхают и отмирают, от этого идет нагрузка на сердце и развивается острая сердечная недостаточность, от которой человек умирает.
Требуется срочная трансплантация легких, которую согласились провести в Гессене (UKGM Giessen).
Состоит сбор на операцию из двух частей:
300 тыс евро – на предоперационный период и лекарства
100-150 тыс евро – реабилитационный период
Ксюшина семья, родственники, друзья и знакомые просят о помощи!!!
ЛЮБАЯ Ваша помощь может стать ключевой для спасения её жизни!
http://vk.com/club44032598

***

Маленькому Денису требуется пересадка костного мозга в Италии. Сбор до 28 февраля. Цена жизни 72 000 евро. Просим всех неравнодушных людей откликнуться и помочь ребенку. Жизнь – бесценна.
Все реквизиты и документы в группе vk.com/blagmarafon
***

Семнадцатилетней Галие Галиуллиной поставили страшный диагноз - острый миелобластный лейкоз (рак крови). Болезнь мгновенно развилась, за считанные дни. Сейчас она находится на лечении в Израиле г. Тель-Авив в "Тель-Авивском медицинском центре Сураски" Дана Двек чилдренс хоспитал, куда ее срочно перевезли, т.к. в России слабая практика лечения таких болезней, да и выбирать нам не приходилось, Галия просто была уже на грани гибели. В данный момент идет лечение, оплата за которое составила 150000 долларов. Данную сумму помогли собрать, можно сказать «всем миром» - друзья, знакомые, организации и даже просто не знакомые, но очень добрые люди. Лечение очень тяжелое, состояние постоянно меняется, от плюса к минусу после каждого блока химиотерапии. Врачи ранее нас подготавливали к тому, что трансплантация костного мозга будет и сейчас семье выставлен счет на подбор и подготовку донора , а так же трансплантацию костного мозга (ТКМ). Счет клиники составляет 151 555 долларов за ТКМ и 10 000 евро на анализы. Семья Галиуллиных многодетная, в ней еще трое братьев и сестер и такая сумма им не посильна, огромные средства были взяты в долг при сборе денег на лечение. Все кто неравнодушен к чужой беде, кто может и хочет помочь собрать необходимую сумму на проведение жизненно необходимой операции по пересадке костного мозга, мы просим принять участие в судьбе этой девушки. Любая ваша финансовая помощь это еще один шанс спасти и вылечить Галию. Если каждый из нас откликнется на это крик души и перечислит столько денег, сколько может, мы спасем прекрасного человечка. Галия очень хорошая, жизнерадостная, добрая, порядочная, круглая отличница. Она заботливая сестра своим троим младшим братьям и сестрам, которые ее очень соскучились и уже с большим нетерпением ждут дома.
Мы просим распространять этот пост и рассказать своим друзьям об этом несчастье, а так же приглашать всех своих друзей и знакомых в нашу группу. Всю подробную информацию Вы можете увидеть в группе. vk.com/galiasos
***

ОБЪЯВЛЯЕМ СИТУАЦИЮ СОС!!!
Необходимо собрать 69 575,94р. за 4 ДНЯ!!!
17 ТЫС. РУБ/ ДЕНЬ!!!
Андрюша Лысенко - малыш из Запорожья, нуждающийся в нашей помощи!
Случай Андрюши сложный его кишечник практически не усваивает пищу, в 2 года малыш весит всего 7,5 кг. И это ТОЛЬКО БЛАГОДАРЯ ВРАЧАМ ГЕРМАНСКОЙ КЛИНИКИ!
Еще в сентябре ребенок весил всего 4,5 кг.!
Благодаря пожертвованиям людей нам удалось его отправить на лечение в Германию, где он и остается по сей день и проходит лечение амбулаторно.
Клиники Украины и России отказали ребенку в лечении.
http://vk.com/andrey_help
ПРОСИМ О ПОМОЩИ!!!
***

У Алины самый прекрасный возраст - самое начало жизни. Каждый день приносит новую боль, но и новую надежду. Нам нельзя терять драгоценное время, ПОМОЩЬ НУЖНА СРОЧНО!!!
Очень просим Вас о помощи - информационной, материальной, молитвенной.
Важны даже небольшие суммы - они обязательно помогут в сборе , ведь нас так много - отзывчивых, неравнодушных к чужому горю!
Спасибо ВАМ!!!
Группа в контакте http://vk.com/club42507595
***

НОВЫЙ СПЕЦПОСТ!!! ПЕРЕПОСТ ОБЯЗАТЕЛЕН!
Сабирова Эвелина 2011 г.р.. Диагноз: гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз.
СРОЧНО ТРЕБУЕТСЯ ПЕРЕСАДКА КОСТНОГО МОЗГА!
Малышку ждут в клинике города Пиза(Италия).
Цена жизни- 131 500 ЕВРО!
За весь период собрано(на 19.02.13 г. 2 800 021 руб. (69 575 евро) ; ОСТАЛОСЬ 2 489 445 руб. (61 925 евро)
Клиника сообщила, что ДОНОРА НАШЛИ!Пока проходят обследования, нам нужно как можно БЫСТРЕЕ СОБРАТЬ ОСТАВШУЮСЯ ПОЛОВИНУ СУММЫ!
Состояние ребенка ухудшается с каждым днем, если срочно не сделать операцию,малышка не выживет! СРОК ОЧЕНЬ СРОЧНЫЙ!
Группа Эвелины http://vk.com/evelino4ka2011
ОТ НАС ЗАВИСИТ ПОЕДЕТ ЛИ ЭВЕЛИНОЧКА НА ОПЕРАЦИЮ!
ЛЮБАЯ МАТЕРИАЛЬНАЯ ПОМОЩЬ! ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ СПАСТИ МАЛЫШКУ!!!
***

Бахтышаева Эвелина родилась 5 ноября 2003г. С шести лет девочка борется со страшным диагнозом: "Острым Лимфобластным Лейкозом L1". После трех протоколов химиотерапии и длительного лечения ей удалось победить рак и жизнь стала входить в привычное русло, но 14 декабря 2012 года у Эвелины случился рецидив и девочка снова попала в отделение онкогематологии. Теперь спасти ее может только пересадка костного мозга, но для этого девочку необходимо ввести в состояние ремиссии, лечение очень дорогое и для простой семьи из Бахчисарая это очень большие деньги, семья уже потратила все свои сбережения и просит о помощи неравнодушных людей.
http://vk.com/club17373408
***

Анечка Сторчак, 4 года
Диагноз: Нейробластома 4 ст. Рецидив.
https://vk.com/pomogi_ane
Вот уже почти восемь месяцев, только благодаря помощи добрых и отзывчивых людей, Анечка проходит лечение в немецкой клинике г. Грайфсвальд. В мае ей предстоит пройти терапию антителами.

Сумма к сбору 168 000 евро
На 19.02 собрано: 56 080 евро.
Осталось собрать: 111 920 евро
Срок - до 30 апреля.
***
Марианна - молодая мама, которая ни разу не видела свою дочку Дарину...Жещина впала в кому во время операции кесарева сечения и по сей день находится в этом состоянии, вот уже полгода. В Украине ей НЕ могут помочь. Но выход ЕСТЬ! Марианну ждут в клинике Гедесхе (г.Бонн, Германия) Сумма к сбору 77 790 евро. У нас мало времени, мы должны собрать средства и отправить Марианну на лечение, где ей дают ШАНС ПРОСНУТЬСЯ И УВИДЕТЬ СВОЮ ДОЧЬ, девочку, рождение которой она так ждала..
Только объединившись Мы СПРАВИМСЯ!!! Без ВАШЕЙ ПОМОЩИ НЕ ОБОЙТИСЬ!Даже ваши 50-100р, 10-20грн приближают Марианну к ПРОБУЖДЕНИЮ!
Давайте ПОДАРИМ МАМЕ ЖИЗНЬ,А РЕБЁНКУ МАМУ!
http://vk.com/topic-31453013_26588471
***

Ксюше 4 года.
Диагноз: НЕФРОБЛАСТОМА (Рак почки). РЕЦИДИВ. МЕТАСТАЗ в левое легкое. УДАЛЕНА ОДНА ПОЧКА.
Группа помощи http://vk.com/pomogitekb
Сумма на лечение (основной счет) - 6 300 000,00 руб. (200 000$) СОБРАНА!
(Из 200.000$: 80 000$ - собрано Благ. марафоном: http://vk.com/blagmarafon, 340 350 рублей собрано Фондом "Помоги ребенку. ру ": http://www.fondpr.ru/)
СПАСИБО ВСЕМ!
С 11.11.12 г. открыт сбор на СОПУТСТВУЮЩИЕ расходы (сумма 692 000 руб.)
Минимальные сопутствующие расходы включают в себя стоимость медикаментов (препарат Неупоген) –7х100х6 = 4.200$, процедуру переливания крови+дневной стационар – 10.560$, проживание в общежитии при клинике – 7.200$.
Итого:
21.960$ (691 740 руб по курсу 31.5 р.)
*Расчет производился на 6 месяцев.
Группа НЕ ВЕДЕТ сбор НА ПИТАНИЕ! (оплачивают родители).
***

Лера Любота после ТКМ на которую все возлагали огромные надежды вышла из ремиссии. У ребенка рецидив острого лейкоза. В данный момент средства на лечение ребенка в клинике есть. Срочно нужны средства на съем квартиры в Боровлянах, стоимость которой 650$ в мес., а так же на непредвиденные расходы, бытовые нужды для ребенка и питание.
На сегодняшний день осталось собрать - 138 480 руб. Просим помощи у каждого, кто небезразличен к судьбе маленькой Леры, помогите пожалуйста ребенку, не оставляйте малышку и ее маму один на один с их горем и бедой.
Группа помощи Лерочки http://vk.com/club38630986
***

Арсен Коган, 6 лет. Диагноз: Т-клеточный лимфобластный лейкоз, высокий риск.
Арсену всего 6 лет, и уже больше года он борется за жизнь! У Арсена Т-клеточный лимфобластный ЛЕЙКОЗ. В очередной раз встал вопрос: плата по счету! Родители уже продали все, что могли, помогали неравнодушные, добрые люди, но в очередной раз продолжение жизни ребенка оценено в 100 тысяч долларов! Сумма к сбору 85 тыс. долл. (2 720 000 рублей!!!!). Осталось собрать 420 372, 22 руб. Малыш уже заканчивает лечение, он мечтает вернуться домой, на Украину. Необходимо СРОЧНО погасить долг перед клиникой. Родители уже исчерпали все возможные ресурсы за год борьбы за жизнь своего сына! Они просят помощи, самостоятельно им не справиться!!!
Группа Арсена Когана: vk.com/arsenkogan
***

Шостак Максим 2 года Украина г.Ровно
официальная группа https://vk.com/club40951474
Диагноз: Синдром Веста. Эпилептическая энцефалопатия. Задержка темпов стато-кинетического и психоязыкового развития. Гипотонический тетрапарез.Врождённая ретроцеребральная арахноидальная киста.
Требуется СРОЧНОЕ лечение и диагностика в клинике Шонн в Германии!
СЧЕТ НУЖНО ОПЛАТИТЬ ДО 25 ФЕВРАЛЯ!!!
***

_________________
viewtopic.php?f=21&t=605158

А жизнь действительно прекрасна и бесценна…И если, кажется, что рухнул потолок, Тогда ломайте заодно все двери, стены, Всё то, что душу закрывало на замок…

babyboOm4ik
это очень хорошо, что есть такие люди, как вы - те, кто не отгораживается от чужой беды и не боятся признать, что совсем рядом страдают люди, нарушая всеобщее привычное благополучие. Желаю всем-всем деткам и взрослым из вашей темы быстренько поправиться и жить долго и счастливо!

- Мама, плачь по мне! - просила умирающая 9-летняя Женя. Она до последнего боролась со смертью, но ей не хватило вашей поддержки. Пожалуйста, помогите тем, кто еще жив! Как? Перед вами выдержки из дневника волонтера РДКБ Екатерины Чистяковой.

9 декабря
В больнице умер малыш.
Столкнулась в коридоре с его мамой.
- Все, все, уже все. Хватит, - уговаривала она сама себя. - Как же так... Теперь хорошо... Насколько ТАМ может быть хорошо?
Она была как будто совершенно одна, хотя я шла рядом. Я теперь знаю, что такое «невидящий взгляд».
В этот же день из ТКМ - послеоперационного отделения - в общую гематологию выписали Колю. Это событие праздновалось на кухне отделения. За столом мама виновника торжества и мамочки тех, чьи дети еще в ТКМ. Все улыбаются. Никто не знает, что будет с их детьми. Мамы спешат праздновать. Пока есть повод.
20 декабря
- А что делаете, когда крови нет? - вопрос к врачу.
- Каждый раз решаю, кому перелить, а кого оставить без крови. Страшный выбор.

У Антона апластическая анемия - кровь не вырабатывается. Лечение откладывать нельзя. Но Антон его не перенесет без переливаний тромбоцитов. А их нет. И мальчик лежит, не вставая, ему больно дышать, у него «грибы» в легких. И его не могут начать лечить.

- Катя, дайте нам телефоны доноров. У нас на все отделение один пакет тромбоцитов в день дают. У нас все дети в отделении кровят, - умоляет мама 9-летней Жени. У девочки после пересадки костного мозга кишечное кровотечение. Когда Жене переливают тромбоциты, оно останавливается. Когда их нет - язвы в кишечнике снова открываются. Ей очень больно. Даже под морфином. От сумасшедшей боли она выдернула себе катетер.
- Мамочка, ты прости меня, - говорит Женя. - У тебя день рождения, а ты здесь.
Вчера у мамы был юбилей - 30 лет, и она ждет ребенка.

21 декабря
Крови не хватает. Мамы развесили объявления. Решили, что по 500 рублей за донора потянут. Пришли две 18-летние девицы, готовые помогать, но только за тысячу рублей. У наших мам таких денег нет, они предложили свои 500. «Нет, - сказали девицы. - Но вы еще подумайте, дешевле не найдете». Я понимаю тех, кто сдает кровь, получая государственные деньги. Но я не могу понять вымогательства у матерей больных детей.

22 декабря
Скоро Новый год. Страшное время. Народ загуляет по кабакам. Кто захочет в праздники вспоминать про детей, больных раком? Я с ужасом жду праздников, потому что крови не будет. Рассылаем объявления: «Спасите детей, сдайте в праздники кровь...» Если не откликнутся, нас ожидает ад. Ад - это когда нет крови.

28 декабря
Сработало! В понедельник 16 безвозмездных доноров, во вторник - восемь... Ура!
Но в отделение трансплантации по-прежнему полтора пакета тромбоцитов на всех.
Нам не хватает, несмотря на то, что объявления гуляют по всему Интернету, звучат на радио, в газетах.

10 января
В новогодние каникулы в Москве не было донорской крови. Станции переливания закрылись, запасы крови быстро иссякли, и Интернет наполнился мольбами о помощи. В нашей больнице кровь была.

11 января
Те, кто не подходит по анализам для донорства, спрашивают, а что еще можно сделать. Все!
Я уж не говорю про дорогие лекарства. Многим бывает не на что купить сок ребенку, нечего надеть. А некоторым нужна хотя бы помощь по хозяйству. Например, Васе Петрову всего три месяца. Маме трудно оставить Васю даже для того, чтобы выйти на кухню, приготовить поесть.
Любые подарки, внимание! Детям так важно до последней минуты ощущать, что их кто-то любит, сдает для них кровь и приносит игрушки! Не потому, что умираешь, а потому, что живой...

18 января
Девятилетнюю Женю перевели в отделение реанимации. Это для нее мама просила телефоны доноров... Пять дней Женя провела в состоянии глубокой комы.
- Она спокойная такая лежит, румяная. Я ее целую, разговариваю с ней, - рассказывает мама, а потом громко, в голос рыдает.
- Таня, не надо, может, она тебя слышит!
- Женя, еще когда в сознании была, сказала: «Плачь по мне, мама!»
Женя долго, тяжело, мучительно уходила. На шестой день она умерла.

29 января
Сегодня умерла Света. За несколько дней до начала лихорадки она просила купить ей карточку для телефона. Она всегда просила эти карточки - разговаривала по телефону с мамой.
Света с самого начала лежала в больнице одна. Врачи говорили, что ее мама - алкоголичка и поэтому не приезжает. А Света говорила, что мама больна - сердечница. И я вместе со Светой верила, что ее мама хорошая, и не хотела верить врачам.
Света плакала в коридоре, когда узнавала, что мама болеет. А когда врачи позвонили маме и сказали, что Света умирает, та отказалась приехать. Сказала, что лучше будет звонить.
23 января Свету перевели в реанимацию. 29 января ее не стало. Мама так и не приехала. Я так и не купила очередную карточку.

18 марта
Рассылаю объявление про одного из малышей. У нас только 10% шансов, что он выживет.
Но надо закрыть глаза и твердо поверить в эти спасительные 10 процентов. Вернее, надо открыть глаза, взглянуть в лицо ребенку и поверить. Я поверила.
Ведь и у Макса Морозова было мало процентов, и у Ильи, и у Владика. И они живы!
Но и у Кости Чудова, и у Ани Сорокиной тоже было мало процентов. А их уже нет.
Черт бы побрал проценты.

25 марта
Теряю веру в человечество. Наши объявления печатают в газетах, есть донорская рассылка, страница в Интернете, объявления висят в десятках православных храмов. Но в марте пришли 40 человек. И еще трое собираются. А надо 180. Неужели в 12-миллионной Москве никто больше не может или не хочет помочь?

11 апреля
Вечером никак не могла заснуть. Вдруг мне стало страшно. Я подумала, что нужны деньги на госпитализацию Канану, на пересадку Нине, на поиск донора костного мозга Кате... В гематологиях кончаются деньги на анализы. Каждый стоит от 90 до 1000 рублей. И все это вопрос жизни и смерти. И что найти все эти деньги надо быстро. А я не знаю, как это сделать. Не говоря уже о том, что скоро лето и доноры поедут отдыхать. Вот так и начинается бессонница.

28 апреля
Звонили Крюковы. В августе 2002-го им сделали пересадку костного мозга (у 3-летнего Юры была апластическая анемия). Сделали пересадку костного мозга, потом лечили гормонами. От гормонов Юра раздулся, появился остеопороз, ребенок мог только неподвижно лежать. У него было очень мало шансов, но он выжил. Я часто вспоминаю его, когда тяжело. И фирменную поговорку мамы Светы Крюковой: «Медленно - это еще не значит плохо». Сегодня видела Юрика. Чудо-человек! С осени пойдет в малышовую гимназию. Видели бы его те, кто пишет о наших детях: «Дайте им спокойно умереть».

20 мая
Подсчитали, во время праздников и прошлых летних каникул вклад безвозмездных доноров составлял до 80% от всех кроводач. Не было бы их - дети остались бы без переливаний. Для многих из них это означало бы гибель.
Впереди снова лето. И мне опять очень страшно.

9 июня
Случилось то, чего боялись. Сотрудники переливания напряженными голосами спрашивают:
- У вас есть кто-то, желающий сдать кровь? У нас никто не записывается.
Платные доноры - в отпусках. И это только самое начало. Это будет длиться три месяца без передышек. Три месяца обезумевшие мамы будут метаться по больнице и предлагать свои нищенские 500 рублей желающим спасти их малыша от смерти. А мы и врачи будем бессильны. Как докричаться до людей?

Пожалуйста, не оставляйте нас!

_________________
viewtopic.php?f=21&t=605158

А жизнь действительно прекрасна и бесценна…И если, кажется, что рухнул потолок, Тогда ломайте заодно все двери, стены, Всё то, что душу закрывало на замок…

больно читать... страшно...
у самой малыш с жуткой патологией...

_________________
https://vk.com/id11230979

Девочки,миленькие!!!
Вспомните каково это когда малыш болеет - просто сопли или горло, а какого родителям таких детишек?! Когда каждый - КАЖДЫЙ!!! - день она ждет - то ли чуда, то ли приговора, когда каждый - КАЖДЫЙ!!! - день она видит боль и страдания своего малыша и ничего не может сделать, потому что у нее нет этих долбанных бумажек... Господи, что за век, где детская жизнь получила цену?!!! И страшно, когда дети умирают... на руках у своих матерей!!! Вспомните, когда ваш ребенок смеется у вас на руках или засыпает - это ведь счастье?.. А теперь представьте ЧТО испытывает мать, когда на ее руках УМИРАЕТ ребенок?! Миг, одна секунда и - все. Больше у тебя нет счастья, нет души, нет НИ-ЧЕ-ГО!!! И тебя уже нет... Неужели даже дети уже не вызывают желания помочь?!.. Задумайтесь, ведь все в жизни возвращается!!! Помогите - и всегда помогут вам, если что случится...
И пусть мне мало лет, но моему сыну 2 года - и порой он ГОРАЗДО старше тех, кому нужна помощь!!! Нам с ним довелось побывать в больнице - когда ему было полгода, мы заболели пневмонией. Это ничто по сравнению с болезнью онко-малышей, НО! мне тогда хватило - и уколов, и зверских способов делать малышам рентген, и безразличия и хамства врачей. Месяц мы пролечились, и был момент резкого ухудшения... Немыслимо выразить то, что я тогда испытала. И здесь уже не важно насколько сильно болен малыш - ему ПЛОХО и это затмевает все остальное! Ему БОЛЬНО - и ты ничем не можешь помочь... А мой сын еще и вытирал мне слезы - мой полугодовалый мальчик - он вытирал мне слезы своей ладошкой, улыбался медсестрам после уколов и анализов и делал вид, что с ним все в порядке!!! Он был самый активный в отделении, самый улыбчивый... И это вселяло в меня самую большую веру и давало сил! А еще любовь и забота близких!
Так давайте все вместе поможем этим детям и взрослым - хотя бы тем из миллионов, у кого есть только одна надежда - небезразличные люди!!!

Добавлено спустя 6 минут 25 секунд:
Внимание! Счет придет на днях, но мы УЖЕ открыли сбор, т.к. у ребенка совсем нет времени ждать! У Никуси сложный вид миелоидной лейкемии и самое страшное, что бластами поражена центральная нервная система. В данный момент ребенок вот уже 2 недели находится в ремиссии, но при таком заболевании ремиссия длится недолго. Нике ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ уже СЕЙЧАС!

Друзья, у нас в группе есть любые удобные для Вас реквизиты как России, так и Украины, так же есть пейпал для переводов благотворительной помощи из за границы.
http://vk.com/club49645651
***

_________________
viewtopic.php?f=21&t=605158

А жизнь действительно прекрасна и бесценна…И если, кажется, что рухнул потолок, Тогда ломайте заодно все двери, стены, Всё то, что душу закрывало на замок…

Давайте поможем хоть одной гривной и это добро возвратится вдвойне!!! Я сама знаю, что такое видеть будущее своего ребенка "в тумане". Это боль и отчаяние... Страх и неизвестность... Но каждая гривна приближает деток к выздоровлению... к шансу жить как все!!!!

_________________
https://vk.com/id11230979

В России от Вики отказались, сейчас Вика находиться в детской областной больнице г.Кировоград, опухоль настолько глубоко ,что не могут определить точный диагноз, какая именно глиома и стадия.
У Викули отказала левая часть тела, врачи сказали, что это мог спровоцировать инсульт, а инсульт могла вызвать опухоль.
Сейчас врачи запретили ей ходить, мама Вики носит ее на руках. Речь ухудшилась.

Ждем счет из клиники Германии.
ПОМОГИТЕ СПАСТИ РЕБЕНКУ ЖИЗНЬ!!!
http://vk.com/club46965489
***

Добавлено спустя 17 часов 17 минут 10 секунд:
ДЕВОЧКА УЖЕ СЕГОДНЯ ДОЛЖНЫ БЫЛА ЛЕТЕТЬ В САМОЛЕТЕ!!! НО НЕТ И ПОЛОВИНЫ СУММЫ, И ЭТО САМОЕ СТРАШНОЕ - НЕ УСПЕТЬ!!!
ПОЖАЛУЙСТА, ГРИВНА-ДВЕ-ПЯТЬ-ДЕСЯТЬ, СКОЛЬКО НЕ ЖАЛЬ, ПЕРЕВИДИТЕ НА СЧЕТ, ИЗ КОПЕЕК СКЛАДЫВАЮТСЯ ТЫСЯЧИ!!!

Лиза Троегубова, 1 год, Украина https://vk.com/club38443154 Диагноз - острый лейкоз (рак крови). С 4-х месяцев малышка находилась на лечении в КРУ ДКБ. Лечение не принесло положительных результатов, нужна срочная ТКМ!

Состояние Лизы ухудшается. Срочный сбор 80 000 долларов (2 413 184 рублей) на лечение в клинике Ихилов (Израиль). Мы просим вас о помощи.

Документы: http://vk.com/docs?oid=-38443154
Реквизиты: http://vk.com/topic-38443154_26440572

Добавлено спустя 19 часов 21 минуту 9 секунд:
О боже, как горько и унизительно
Быть беспомощным… быть просителем…
Жить, с рукой в никуда протянутой,
Нервы – словно канаты натянуты…
Задавив в себе чувство гордости,
Слышать гадости, грубости, колкости…
Ну, а ночью кричащую душу
Затыкать – тихим воем в подушку.
Нервы – струны, гудяще-звенящие…
ЛЮДИ!!! Где ж вы все, — НАСТОЯЩИЕ?!
Посмотрев на больного ребенка –
Стыд за слабость… и взгляд в сторонку…
Жизнь в аду, в этом мире – рухнувшем…
Нервы вытрепаны равнодушием…
Не канаты… не струны звонкие… —
Нервы – ниточки… тонкие-тонкие…
И они (рвется там, где тонко!)
Держат жизнь моего ребенка
http://vk.com/album-47243525_167057742

Добавлено спустя 1 день 14 часов 45 минут 7 секунд:
МАЛЫШ ОБЯЗАТЕЛЬНО ДОЛЖЕН ВИДЕТЬ МИР!

Аарон Кеян (10 месяцев). Украина, Запорожье.
Группа помощи и поддержки - http://vk.com/club41815626
Диагноз: ретинопатия недоношенных 5-ой степени, последствие – СЛЕПОТА.

Детская городская больница №19 им. К.А.Раухфуса (г.Санкт-Петербург) во главе с заведующим офтальмологией Барановым А.В. предоставила возможность по оперативному вмешательству и лечению глазок малыша, чтобы не только сберечь их, но и хотя бы частично сохранить ЗРЕНИЕ!
По предварительным данным необходимо провести ЧЕТЫРЕ (!) операции, ТРИ из которых уже СДЕЛАНЫ, средства на которые были собраны благодаря милосердию отзывчивых людей, способных помочь в трудную ситуацию!
Идёт сбор на четвёртую операцию!!!
Стоимость операции на один глаз - 97 500 руб. (без затрат на проживание и проездных билетов).
Общая сумма к сбору - 131 280 руб.
По данным на 13 февраля осталось собрать - 56 074 руб.
Срок сбора - март месяц (дата зависит от результатов УЗИ-диагностики)

Мы очень надеемся и верим, что мир - не без добрых людей, и маленький Аарошка всё-таки сможет пройти все этапы по возможному восстановлению ЗРЕНИЯ!
Детская жизнь и здоровье ребёнка не должны зависеть от многозначных чисел в счетах, выставленных клиниками, оплата которых ложится на плечи родителей, самостоятельно неспособных оплатить НУЖНОЕ и такое ВАЖНОЕ лечение!

ПОМОГИТЕ СОХРАНИТЬ ЗРЕНИЕ МАЛЕНЬКОМУ БОРЦУ ЗА ЖИЗНЬ!!!

Добавлено спустя 1 день 14 часов 46 минут 30 секунд:
Его жена внезапно умерла… А он сидел до самого восхода, Все повторяя: «Как же ты могла?!» Перебирая вещи из комода… Глядел на тонкий шелк и кружева, Лет пять лежали вещи — не носила, «Все берегла… пока была жива… Куском обычной ткани дорожила… На всякий случай… Вот он и пришел! Загадываешь чуда, ждешь, мечтаешь… А кто-то взял… и за руку увёл! Особый случай — день, что проживаешь! Не оставлять на завтра! Жить сейчас! И не беречь посуду и одежду! Не доедать, не прятать про запас! И быть все время вместе, а не между… Беречь живой огонь любимых глаз, И каждый жест, и каждую улыбку, Все узелки, что связывают вас… Чтоб не жалеть, что совершил ошибку…»

Добавлено спустя 2 дня 17 часов 54 минуты 9 секунд:
НАША МАЛЕНЬКАЯ СЕВАСТОПОЛЬСКАЯ ЗЕМЛЯЧКА!!! ЕЙ ВСЕГО 6 МЕСЯЦЕВ!!!

http://vk.com/club50057964
ШУВАЛОВА ВИКТОРИЯ 6 месяцев

НЕФРОБЛАСТОМА

Совсем еще маленькая Вика должна бороться с такой страшной болезнью как Рак! Пару дней назад родители узнали о страшном диагнозе своей малышки-ОПУХОЛЬ ЛЕВОЙ ПОЧКИ.

Предварительный счет на обследование в Госпиталь Сант Жоан де Деу в Барселоне СУММА К СБОРУ 14 500 евро

ОБСЛЕДОВАНИЕ И ЛЕЧЕНИЕ НУЖНО ОЧЕНЬ СРОЧНО, НЕЛЬЗЯ ТЕРЯТЬ НИ ЧАСУ, ОПУХОЛЬ РАСТЕТ ОЧЕНЬ БЫСТРО! ПРОСИМ ВАШЕЙ ПОМОЩИ И ПОДДЕРЖКИ!!!

ПОЖАЛУЙСТА НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО!!!
Любая помощь: денежная, информационная, молитвенная - очень важна для нас, для нашей девочки!

ВИКТОРИЯ - ПОБЕДА!!!
Мы победим эту коварную болезнь вместе!

_________________
viewtopic.php?f=21&t=605158

А жизнь действительно прекрасна и бесценна…И если, кажется, что рухнул потолок, Тогда ломайте заодно все двери, стены, Всё то, что душу закрывало на замок…

***
несколько дней затишья - и троих детишек уже нет. Один из них - Артем Сагин. Я размещала информацию о нем здесь... Вот так уже ставшие привычными строчки о помощи детям, превращаются в их смерть...

Добавлено спустя 3 часа 36 минут 31 секунду:
Дочь ни разу в жизни не видела маму улыбающейся, никогда с ней не разговаривала... Потому что мама в вегетативном состоянии!..

http://vk.com/kutah_marianna
Дорогие друзья, у нас очень важные новости!!! Очень хочется написать заветное - сбор закрыт, но пока к сожалению новости не об этом.
Все кто следил за ситуацией Марианны знают, что весь год после несчастного случая мама Марианны ждала и надеялась получить помощь от Минздрава Украины, тк эту помощь ей обещали. Параллельно мы вели сбор в группе по счету немецкой клиники, которая согласилась принять Марианну, но сумма очень большая. После неоднократных обращений в Минздрав с вопросом "когда же вы примите решение?" была очередная комиссия, которая даже приезжала в Донецк для осмотра. Вопрос опять отложили, тк новая комиссия должна утвердить или нет решение старой и так далее... Смотреть на это просто нет больше никаких сил. Мама уже не надеется на Минздрав, у нее остались только мы с вами, самые близкие подруги Марианны, которые все это время ее поддерживают и маленькая крошка Дарина.
Тишина в группе в феврале была связана с тем, что мы активно возобновили поиск клиники, готовой принять Марианну. Ситуация осложнялась тем, что прошло более года. Рассматривались все варианты, были разосланы новые запросы в клиники Германии, Израиля и России, которые занимаются вегетативным состоянием. Несколько клиник Германии и Израиля откликнулись. Самым оптимальным оказалось предложение от Реабилитационного центра "Реут", Израиль. Они готовы принять Марианну на краткосрочную программу реабилитации сроком на 45 дней. В первые 2 недели будут проведены обследования, тестирование всех функций организма, специально для нашей девочки будут составлять программу реабилитации. Дальше будут физиопроцедуры, консультации врачей, психологов, реабилитологов, медикаментозное лечение по необходимости. Также будут проводиться беседы с мамой, чтобы она знала как ухаживать, какие процедуры можно и нужно делать.
Мы очень надеемся что вы поддержите нас в решении отправить Марианну в этот центр. На сегодня это более реальный шанс ей помочь и изменить ситуацию. Сумма, выставленная центром Реут существенно меньше, чем та, которую просила немецкая клиника, поэтому сумма сбора уменьшится. Какую-то часть средств мы с вами уже собрали. Приглашение от центра Реут можно посмотреть в разделе документы. Точная сумма сбора будет вывешена в ближайшие минуты, к счету из клиники добавятся расходы на транспортировку и проживание, а также доп. обследования, которые в Израиле всегда оплачиваются отдельно, например МРТ. И даже со всем этим сумма все равно будет меньше чем для Германии. Единственное НО - клиника просит не затягивать процесс и привезти девушку до мая, тк в основном клиника занимается длительной реабилитацией и пока они обещали оставить место для Марианны, но естественно ситуация может поменяться. В связи с этим мы будем объявлять срочный сбор до 21 апреля. У нас останется 10 дней чтобы все оплатить и перевезти Марианну.

_________________
viewtopic.php?f=21&t=605158

А жизнь действительно прекрасна и бесценна…И если, кажется, что рухнул потолок, Тогда ломайте заодно все двери, стены, Всё то, что душу закрывало на замок…

Если не против, я тоже напишу здесь о истории Славы Ворошилова.

SOS! ДАЙТЕ ШАНС НА ЖИЗНЬ!!! СРОЧНЫЙ СБОР !!! ВОРОШИЛОВ СЛАВУШКА, Украина, 6 лет. ДИАГНОЗ: Нейробластома (РАК)

Позади 4 долгих года лечения. Четыре года больниц и мучительных процедур... Лечение в Италии не принесло нужных результатов, но состояние малыша существенно улучшилось по сравнению с тем, в котором он прибыл в клинику.

Сейчас Славушка находится в Украине и не получает никакого лечения. Принять малыша согласились лишь несколько клиник мира. Одна из них - Цинциннати, США. Предложение этой клиники является наиболее оптимальным по цене и объему предлагаемого лечения.

Все эти дни родители малыша ведут переговоры с клиниками насчет возможности принять Славушку с тем депозитом, который они могут предложить сейчас.

Сейчас главный вопрос, чтобы малыш продержался необходимое время. Очень просим ВАШЕЙ ПОМОЩИ для Славы.
https://vk.com/club8680414 все реквизиты и документы есть в группе в VK.

_________________
Косметика Mary Kay, бесплатные консультации по макияжу и уходу за лицом.

Группа VK https://vk.com/kosmetica_lux

Снега
естественно я только ЗА. Возможно из нескольких сотен заглянувших сюда людей, 5 или 6 человек помогут, но и они нужны, поэтому информации нужно как можно больше!!!

Добавлено спустя 1 день 4 часа 49 минут 51 секунду:
http://vk.com/wanlive
Очень страшно, когда жизнь человека измеряется в деньгах… в бумажках!!! Есть бумажки – живи, нет - умирай...
Нет, люди! Нельзя , смотреть и вздыхать, как погибает человек! Нельзя в 32 года уходить навсегда!
Диагноз – Миелодиспластический синдром. Костный мозг совсем не вырабатывает клеток крови. Как это случилось с человеком, который не знал алкоголя и сигарет, который занимался спортом и просто жил - активно и счастливо??? Никто не знает. И никто не знает, как его лечить здесь, в Украине.
Обидно, горько… Но из родного Киева ему нужно срочно уезжать. Искать спасения за рубежом. Искать возможность проведения трансплантации костного мозга – единственного шанса. Очень дорогого шанса.
193 700 долларов – счёт на операцию из израильской клиники Хадасса.
И времени на сбор этой суммы катастрофически мало!!! Состояние Богдана приближается к критическому. Лечение в Украине добавило интоксикацию печени и теперь необходимо срочно восстановить функции всего организма.
Иначе Богдан не только не выдержит трансплантацию, он просто не сможет дожить до неё! Нам нужно срочно вывозить его на поддерживающее лечение в Израиль! Это дополнительные расходы, которые ориентировочно составляют 50 тыс.$ (счет может быть выставлен только по факту проведенных процедур). У нас не больше недели, чтобы отправить Богдана на поддерживающее лечение и полтора месяца, чтобы собрать деньги на саму трансплантацию
Первый шок, первое отчаяние уже прошло. Теперь осталась только решимость: нужно собрать сумму и спасти! Потому что иначе нельзя, иначе наша жизнь будет измеряться деньгами.
Разве так можно? Разве люди должны так?.. Разве мы не можем помочь?
Так много вопросов… И только одно решение – жизнь.
Помогите спасти эту жизнь!
***

_________________
viewtopic.php?f=21&t=605158

А жизнь действительно прекрасна и бесценна…И если, кажется, что рухнул потолок, Тогда ломайте заодно все двери, стены, Всё то, что душу закрывало на замок…

Давайте отвыкать откладывать жизнь до определенной даты, до зарплаты, до отпуска, до конца недели, до весны, до первой звезды. Потом будет безумно жалко этих пропущенных, заранее зачеркнутых дней в календаре. (Марта Кетро)
Давайте отвыкать откладывать возможность быть полезными! Вместо цветов и подарков на 8 марта перечислим деньги на лечение деток! Подарить жизнь больному малышу - это самый
лучший подарок!

_________________
Ремонт квартир, отделочные работы любой сложности (+79780918325 Марина)

Владимир Прагер.

Родные мои ! Неожиданность и непоправимость случившегося раздавила нас всех...Раздавила так,что лично мне просто пересекло дыхание... Понадобилось пара дней,чтобы хоть как-то собраться с мыслями,найти какие-то слова,чтобы обратиться к Вам и рассказать что-то связное о том ,что произошло...На столе разбросаны пустые сигаретные пачки,две пепельницы полны окурков, поминутно протираю очки...,а буквы всё равно расплываются,потому что в глазах стоят бессильные слёзы...В эти минуты Саша проходит регистрацию на самолёт ,который увезёт нашего Феденьку в последний путь на Родину. Вчера мы с Олей ездили в Иерусалим и весь вечер и бОльшую часть ночи ( до 3:30 утра ) просидели у Светы и Марины и проговорили о Нём, нашем бесконечно дорогом Малыше...Из Тель-Авива приезжал Славик,он был у Саши,а потом ,около половины одиннадцатого,привёз Сашу к нам...И мы говорили...Саша вспоминал...И рассказывал...Он вообще потрясающий человечище,Саша...Рассказывая о только что потерянном сыне, он часто чуть стеснительно улыбался ...Он...поддерживал нас...понимаете ? ...Он...делился с нами своей силой...Откуда,откуда ,откуда в человеке ,потерявшем уже второго ребёнка такой запас прочности ?????...Сашин рассказ не был стройным,да он и не мог быть таковым,поэтому,попросив у него и у Вас прощения,я изложу Вам авторизованную мной историю последних минут жизни Феденьки ...Я знаю,что не смогу удержаться от каких-то личных своих оценок,остаться в рамках документальности происходившего, что выплесну на Вас боль своего сердца...Давайте поплачем вместе с Сашей и Дашенькой...нам станет легче...
Я как-то писал уже , насколько поразила меня и потрясла эта не поддающаяся объяснению,потрясающая,поистине мистическая духовная связь между этими Отцом и Сыном...И это на самом деле невероятно...Феденька мог уйти уже тысячу раз.Но у папы никогда не возникало и тени сомнения, что его Богатырь может подвести своего Большого Друга и не справиться. И эта железная папина уверенность непонятным образом всегда передавалась сыну и он раз за разом ,побалансировав на самом краю,возвращался обратно, вопреки прогнозам и ожиданиям врачей...Вопреки прогнозам врачей и в полном соответствии папиным ожиданиям...Он очень не хотел подвести своего любимого папу, этот перешедший все мыслимые пределы Малышонок...Он вообще никого не хотел подводить... И он любил всех...Когда он заходил в детское отделение, то коридор озарялся его ослепительной улыбкой и всем знакомым и незнакомым летели его воздушные поцелуйчики...И на личиках больных детишек ,на лицах озабоченных родителей, на лицах замотанного медперсонала расцветали ответные улыбки...И в больнице становилось уютнее...И его тоже любили все...После того,как известие о Его уходе пришло из реанимации в отделение ,медсёстры плакали в голос,а медбрат Натан закрылся в крошечной подсобке и долго просидел там,со злостью задергивая дверь и грубо пресекая попытки кого-либо зайти...Вот такой это был Малыш... А Саша...Сразу после ухода Феденьки, заведующий реанимационным отделением, выражая Саше свои соболезнования,сказал несколько фраз на иврит...Саша не понял,естественно...А русскоговорящих в этот момент душили слёзы...и никто не смог в тот момент перевести...По словам Светы, перевели ему только сегодня...Зав.отделением сказал, что очень любит своих детей и всю жизнь считал себя самым лучшим в мире отцом...Но рядом с Сашей он не может встать даже близко...
Я бесконечно благодарен судьбе ,что она свела меня с с этим Человеком,Александром Седышовым, что она позволила мне УВИДЕТЬ... А знаете,как и почему ушёл Феденька ? Папа его ОТПУСТИЛ...Папа ему РАЗРЕШИЛ,если больше не осталось сил...Пишу эти слова и плачу...Потому,что сам —- отец ... Потому,что понимаю, КАК надо было любить своего бесконечно дорогого ребёнка , как надо было сострадать его боли , чтобы,не убоявшись чудовищности невосполнимой утраты ,придти к пониманию необходимости прекратить страдания сына и прошептать ему : "Сыночка,если у тебя уже нет сил бороться, ты можешь уйти..." Саше уже говорили, что именно их духовная связь удерживает Феденьку. Я тоже об этом писал и не был в этом оригинален ,потому как эта связь была видна любому ,кто хоть раз сталкивался с этой семьёй. Лариса, сотрудница больничной гостиницы,одна из первых русскоязычных израильтян, с которой познакомился Саша, была свидетелем всего периода пребывания Седышовых в Адассе. Света и Марина познакомились с ними в августе. Мы с Олей--- чуть позже. Потом пришли многие... И все,все из нас попали под очарование этой волшебной Любви...Потому, что эти двое не могли дышать друг без друга...Потому, что Феденька просыпался и, открыв глазки и не увидев папу, тут же поднимал рёв, а, когда папа выворачивался из "мёртвой зоны" у изголовья, тут же затихал на полуслове...Потому, что папе было совершенно наплевать,кушал он что-то сегодня и даже вчера, когда сыну становилось хуже...Их так много было,этих "потому"...Так много... Я даже не пытаюсь себе представить , что испытывал этот Мужчина,придя к пониманию того,что в его силах прекратить муку сына, но ценой этому будет вечная пустота на сердце, большом сердце бесконечно доброго человека ,ценой этому будет его собственная вечная мука от неразрешимости вопроса, а правильно ли он поступил...Гораздо тяжелее тем,кто остаётся... И Саша пришел в реанимацию, лёг рядом с Феденькой на кровать ,долго обнимал сына,говорил с ним о чём-то —- мы не узнаем этого никогда..... и ОТПУСТИЛ сына.... И Феденька - вдруг расслабился ,и стал уходить...И последнее ,что услышал в своей наполненной болью и страданием коротенькой жизни Малыш —-был успокаивающий шопот горячо любимого папы... А папа принял на своей щеке последнее дыхание сына и услышал ладонью последнее биение Феденькиного сердца...

Добавлено спустя 1 день 21 час 24 минуты 10 секунд:
SOS !!! СРОЧНО! Сабирова Эвелина 2011 г.р.. Диагноз: гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. СРОЧНО ТРЕБУЕТСЯ ПЕРЕСАДКА КОСТНОГО МОЗГА! Малышку ждут в клинике города Пиза(Италия). Цена жизни- 131 500 ЕВРО!

На 05.03.13 г. СОБРАНО 3 594 447 руб. (86 533 евро) ; ОСТАЛОСЬ 1 867 860 руб. (44 967 евро) Клиника сообщила, что ДОНОРА НАШЛИ!

Пока проходят обследования, нужно как можно БЫСТРЕЕ СОБРАТЬ ОСТАВШУЮСЯ ПОЛОВИНУ СУММЫ! ВАЖНА ПОМОЩЬ КАЖДОГО !!! Давайте поможем Эвелине получить шанс ЖИТЬ и БЫТЬ ЗДОРОВОЙ.

Состояние ребенка ухудшается с каждым днем, каждый день Эвелинке приходится бороться за свою жизнь!

От каждого из нас зависит, как быстро сможет Эвелина отправиться на лечение. Пожалуйста, проявите участие к ее судьбе.
http://vk.com/evelino4ka2011

Добавлено спустя 2 дня 18 часов 35 минут 37 секунд:
http://vk.com/v_okruzhenii_dobra
Лев Калистратов 2 года ДИАГНОЗ : врожденный порок развития моче-половой системы -экстрафия мочевого пузыря (отсутствие передней стенки мочевого пузыря и соответствующей ей брюшной стенки (живота)

НО МАЛЫШУ МОЖНО ПОМОЧЬ!!!! Врачи Сербской клиники "Bel Medic" согласились помочь Лёвушке.
Клиника готова принять нас уже в мае 2013 года. Стоимость операции составляет 10000 евро .

Для семьи это очень большая сумма. Большая часть денег уходит на приобретение лекарства, в семье работает только папа...

Раз в три месяца у Лёвы происходит стеноз сформированной шейки мочевого пузыря. Чтобы его устранить, необходимо проводить операцию, а это однозначно НАРКОЗ. Уже и не сосчитать какое количество наркоза перенес малыш.

ХВАТИТ МАЛЫШУ СТРАДАТЬ !!!НУЖНО РАЗ И НА ВСЕГДА ПОБОРОТЬ БОЛЕЗНЬ!!!

ОБРАЩАЕМСЯ КО ВСЕМ НЕРАВНОДУШНЫМ ЛЮДЯМ! У КОГО ЕЩЕ НЕ ОЧЕРСТВЕЛО СЕРДЕ И ОСТАЛАСЬ ХОТЬ КАПЛЯ СОСТРАДАНИЯ К ЧУЖОМУ ГОРЮ!

ПОМОГИТЕ СПАСТИ РЕБЕНКА!!!

_________________
viewtopic.php?f=21&t=605158

А жизнь действительно прекрасна и бесценна…И если, кажется, что рухнул потолок, Тогда ломайте заодно все двери, стены, Всё то, что душу закрывало на замок…

***
Мама тройняшек нуждается в помощи!
http://vk.com/club40949905

На сегодняшний день новости про нашу мамочку накопились и я наконец то добралась до компьютера! В первую очередь хочу поблагодарить все кто не забывает о нашей мамочке и по прежнему интересуется ее состоянием здоровья! Хочу сказать что операция которая была запланирована на начало февраля прошла совсем не так как планировали мы и врачи! Некоторое время, а именно 2 недели Оленька находилась на обследовании в больнице где планировалась операция на кишечнике по закрытию "Колостомы"! Но после всех анализов врачи обнаружили у Оли последствия химиотерапии - Кистому на правом яичнике! Пришлось отложить операцию по удалению "Колостомы" и в срочном порядке провести операцию по удалению быстрорастущей кисты! Операция была проведена успешно, Кистому удаляли методом полосной операции(для того, что бы посмотреть на кишечник), так же были небольшие спайки на кишечнике но врачи все сделали как профессионалы (все поставили на свои места)! Врачи объяснили появление кистомы тем что такие последствия вызывает химиотерапия (Конечно не во всех случаях) ! Оленьку прооперировали, сейчас наша мамочка дома, поправляется от проведенной операции! Но на этом ее лечение не закончилось! Как сказали врачи что после операции ей нужно будет пройти опять курсы химиотерапии! Вот такие у нас новости!

Добавлено спустя 1 день 20 часов 4 минуты 30 секунд:
ЗАЧЕМ ?

Опять звонит телефон в ординаторской... Снова поступает "тяжелый" ребенок. Смотрим друг на друга - четыре пары женских глаз и уставшие глаза Палыча: все начинается снова. Снова страдания, немой вопрос убитых горем родителей: "За что? За какие грехи? Почему?" За что, за что, за что... Палыч - это шеф, заведующий гематологическим отделением Крымской Республиканской детской больницы. Дети здесь лежат подолгу - восемь, девять месяцев, а то и больше. По статистике, за год в Крыму заболевает лейкозами 20-25 детей, раком лимфоузлов - 10, лимфомой - 10-12. Общеевропейский уровень. Но это для статистики они проценты, а для нас Вика, Сережа, Ленур, Настя...
Принимаешь ребенка и стараешься не показать, что чувствуешь, потому что рядом мама этого человечка, и надо ее поддержать, хоть чуточку успокоить. Ведь родителям предстоит очень трудное и мучительное дело: принять страшный диагноз своего ребенка как реальность. Потому что мама ляжет в больницу вместе с ребенком, чтобы быть рядом все время лечения, а папа будет приносить передачи и обеспечивать тылы, ждать под окном палаты и надеяться. Им нужно много сил, потому что болезнь проявила себя поздно, уже успев разрушить в организме многое, очень многое.
Потом четкая работа сестер - уже в вене стоит катетер, капается кровь, начинается лечение. Лечение, само по себе способное убить или вернуть к жизни. Смерть ходит рядом день, два, семь... Первая улыбка ребенка, первый тоненький, хрупкий лучик надежды, а в висках стучит: "Господи, сохрани, помоги, если в силах, спаси еще одну жизнь, помоги..."
Сколько их было - жизней, которые не смогли спасти. Еще 10 лет назад почти все пациенты погибали. Рак крови - лейкемия, лейкоз, - как страшный монстр, забирал маленьких пациентов так же, как 30 лет назад забрал моего отца. И теперь ночью я вижу их вместе: своего папу и четырехлетнего Алешку, умершего от лейкоза почти восемь лет назад. Говорят, нельзя "прикипать" к пациентам, нельзя пускать их в свое сердце. Но как же быть, если их смех стоит в ушах, а потом крик: "Спаси, мамочка, помоги, я не хочу умирать! Жить, жить, жить!" И кровь, текущая из носа, десен, изо рта, нарастающая бледность, и огромные, полные ужаса, глаза: жить, жить, жить...
А рядом мать - она уже не человек - тень с потухшими глазами: он ведь у нее единственный, и больше не будет. Крушение всего: смысла жизни, надежд. Да и не в надеждах дело, а в нем, он еще живой - ее кровиночка, угасающий, как свеча...
Я закрываю ему глаза, тихо выхожу из палаты. У меня нет сил говорить. Ты победила, смерть... Иду по коридору. Он кажется ужасно длинным, этот коридор в несколько метров. В такие минуты в отделении особенно тихо, мертвая тишина, давящая, обволакивающая, как туман... Но звонит телефон - и все начинается сначала.

До 1990 года было только так. 97 детей из ста умирали, и возможности помочь им не было. Но девять лет назад нам, наконец, посчастливилось познакомиться - по воле Божьей? благодаря его величеству случаю? - с замечательными людьми, докторами из Германии. Они объезжали Советский Союз с целью создания экспериментальных клиник для лечения по новой методике - тяжелой, дорогой, самой по себе смертельно опасной, но дающей реальные шансы на жизнь. Восемь-девять месяцев продолжается лечение в стационаре, шестнадцать месяцев - амбулаторное (поддерживающая химиотерапия). Выздоровление диагностируется через пять лет после начала лечения.
В то далекое лето я впервые увидела, как светятся глаза коллег от того, что можно что-то сделать, почувствовала, как можно работать, не замечая времени, забывая о еде и доме, о своих детях, о проблемах и горестях. Тогда мы стали командой. В первый раз поехали в Минск, где наши коллеги уже год работали по программе лечения лейкозов BFM и реально помогали, вытаскивали детей с того света. И первые ампулы, привезенные контрабандой в кармане, для умирающего ребенка, и движение родителей, которые, собрав по копейке деньги на дорогу, отправили Палыча "за наукой" в Германию; первые лечебные схемы, привезенные тогда из дальнего зарубежья, и тяжелые, бессонные, но полные надежды ночи. Наконец наступил теплый летний день - 1 июня: первый "выпускной", первые счастливые лица, слезы радости и первые дети, которые уходили от нас здоровыми.

С тех пор прошло 8 лет. Мы больше не отделение смертников. На сегодняшний день около 70% детей с диагнозом "острый лейкоз", проходящих через наши руки, перешагивают пятилетний барьер, после которого мы уже говорим о них как о выздоровевших. Семьдесят вместо трех, как было раньше. Но каждым летом, проводя "выпускной" праздник, приглашая всех переболевших, выздоровевших детей, привлекая спонсоров и прессу, приглашая клоуна и кукольный театр, мы не можем отделаться от страшной мысли, которая неотступно преследует: они здоровы и счастливы - а что будет с теми тридцатью жизнями, теми тридцатью, лежащими сейчас на больничной койке? Сколько из них останется жить? Кому не повезет? Кто, уже даже начав побеждать болезнь, уйдет, когда закончится последний флакон? И вновь смерть станет у изголовья, и не помогут слезы, просьбы и мольбы, потому что не хватает лекарств и аппаратов, доноров и сестер, потому что страна не может обеспечить им достойное лечение - как не может дать работу их отцам. Порой меня спрашивают: а нужно ли лечить ребенка? Может, стоит забрать его домой и будь что будет, ведь опухоль все равно смертельна, днем раньше, днем позже - зачем мучить его и мучиться самим?.. У меня в душе всегда возникает протест, даже что-то большее, чем протест, я "закипаю". Да, наверное, в минуту отчаяния может показаться, что так проще. Но мы ведь не Господь Бог, и не вправе решать за человека, пусть маленького, жить ему или нет. Не можем сокращать срок, отведенный ребенку на этой земле. Пусть тяжело, пусть больно, но часы превращаются в дни, а дни иногда в месяцы и годы. День жизни - много это или мало? Не знаю, откуда берется эта уверенность, но, работая здесь врачом, понимаешь однозначно: даже минута жизни имеет свой смысл. Пока жив человек, жива его вера в спасение, живы его любовь и надежда. Недавно такой тяжелый разговор состоялся у меня с родителями 12-летнего Жени. Черный от горя и слез мужчина и женщина, от которой остались одни глаза, переполненные горем. Их сына привезли поздно вечером, после двухмесячного скитания по больницам, когда, наконец, стало понятно, что произошло с ребенком. Процесс поразил нервную систему - излечение практически невозможно. Прогноз даже при самом современном лечении неблагоприятен. Есть маленькая надежда на успех, который приведет только к кратковременному улучшению. И еще - на чудо. Что делать? Забрать домой и смотреть, как тихо уходит родной человек? Или бороться за минуту - за час - за день жизни, запрещая себе заглядывать вперед, бороться, бороться и тогда, когда нет уже никаких сил? Родители Жени выбрали второе - свой крестный путь.

Потом были страшные приступы судорог ночью, днем, еще и еще, и реанимационное отделение, и интенсивная палата; и Новый год мы встретили у постели Женьки, и вновь процедуры и исследования, исследования и процедуры... И болезнь отступила. Мальчишка поднялся, встал на ноги, потихоньку возвратилось зрение...
Наши дети обычно знают свои диагнозы и их серьезность. Спросить этих малышей (от года до пятнадцати), зачем надо бороться за их жизнь, слава Богу, никто не отважится. Но они-то знают ответ. Многое понимаешь, глядя на них. Люди со стороны, услышав о наших детях, бывают потрясены: откуда у них такие силы, такое терпение?.. Капельницы - неделями. Десять-двенадцать спинномозговых пункций за полгода. И почти без слез и жалоб.
А как они заботятся о мамах! 11-летняя девочка Наташа с тяжелой формой лейкоза, выйдя из очередного кризиса, вечером укладывала усталую маму спать. И, убедившись, что она уснула, начинала убирать в боксе. А еще - писала стихи...

У этой истории счастливого конца не получилось. Наташа умерла. Миелобластный лейкоз плохо поддается лечению. Потребовалась мощнейшая (даже по нашим меркам) химиотерапия. Но и она не помогла.
Еще в этом году мы потеряли Сережу Соколова. 13 лет, все понимал прекрасно... Мы смогли продлить ему жизнь на один год. И год этот был для него мучительным. Может, и правда, не нужно было продлевать страданий?.. А вы видели, какое желание жить светилось у него в глазах? Потом в них стало собираться все больше и больше тоски. Но всякий раз, когда кто-то заходил в палату, он благодарил взглядом за то, что его не оставили, не бросили, что он не один, что за него сражаются. И, уже уходя, последний раз придя в сознание, он попытался утешить плачущую маму: сказал ей, что у него ничего не болит...
Снова этот злой вопрос: ЗАЧЕМ? Наверное, лучше сразу гнать его от себя, а не заниматься поисками ответа. Еще неизвестно, хватит ли сил найти ответ, а сами мучительные поиски отнимут силы, очень нужные моим детям. В конце концов, мы все живем под смертным приговором. Так что, давайте все умрем? Не может в медицине быть сил, потраченных напрасно. Ничто не бывает напрасным, и все имеет свою ценность. "Лечить - так лечить", как у Розенбаума. Для того обучена, для того здесь и поставлена. Кем? Здесь пока тоже больше вопросов, чем найденных ответов. Как сказал папа одного моего пациента: "В нашем отделении то, о чем раньше не задумывались, или не хотели думать, или сомневались, становится таким пронзительным, таким очевидным и понятным, что и слов не нужно, чтобы что-то формулировать, доказывать..."
Да рассуждать и некогда. Если бы только детьми заниматься! - их же еще ЧЕМ-ТО лечить надо. А что делать, когда нет почти ничего? А значит, сняв халаты и выйдя из отделения, начинаем искать, где только можно, деньги, лекарства (а найти это еще не все - надо умудриться еще и получить!), любую помощь... Так вот и вступаем в третье тысячелетие.
Опять звонит телефон... Что дальше?

Автор этой статьи врач-гематолог Крымской Республиканской детской клинической больницы Ольга Владимировна ИВАНОВА, спасшая от смерти десятки детей, умерла в феврале 2003 года. От рака…

_________________
viewtopic.php?f=21&t=605158

А жизнь действительно прекрасна и бесценна…И если, кажется, что рухнул потолок, Тогда ломайте заодно все двери, стены, Всё то, что душу закрывало на замок…

http://vk.com/trebuetsya_operaciya
SOS!!! Ушкварок Илья, 5 лет Украина. Диагноз - ХПН. ЕДИНСТВЕННЫЙ ШАНС НА ЖИЗНЬ – ПЕРЕСАДКА ПОЧКИ!

Младший сыночек, мамина надежда и отрада, до болезни был очень смышленым и жизнерадостным ребенком. Сейчас он практически прикован к постели и вынужден терпеть постоянную, ежедневную боль и мучительные процедуры гемодиализа и жить в реанимации.

И так уж сложилось, что обычной семье приходится просить ВАШЕЙ помощи. Поверьте, это очень непросто, для родителей этот шаг всегда дается с трудом.

Что делать матери, которая 1.5 года борется за своего ребенка, но не может ему помочь, потому что у нее ПРОСТО НЕТ ТАКИХ ДЕНЕГ? Семья малыша отказывает себе во всем, даже в самом необходимом, но сегодня без НАШЕЙ помощи им не обойтись.

Состояние, которое может показаться безнадежным. Может показаться всем, но только не маме Илюшки - Наталья изо всех своих сил продолжает бороться за своего сына.
***
Девочка с ангельским именем просит Вас о помощи!
Малышке не смогли помочь врачи Украины и Израиля.

Ангелина Боровская (2 года) http://vk.com/club35669060
Диагноз МВПР (порок развития головного мозга, порэнцефалическая киста левого желудочка, артрогрипоз, врожденный двухсторонний вывих бедер, сгибательно- разгибательные контрактуры коленных суставов, двусторонняя косолапость стоп на фоне артрогрипоза).
Её судьба, это бесконечная череда боли, больниц и лекарств.
Прочитав историю её жизни, вы подумаете, как мог пережить это маленький ребёнок. Но она борется несмотря ни на что. Получен новый счёт из Германии, в размере 63 481 ЕВРО.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ vk.com/topic-35669060_26073979
СЧЁТ http://vk.com/albums-35669060?z=photo-35669060_288454..
Просим Вас о помощи! Ангелинка, хочет ЖИТЬ!!!!
***

Антоша Коробов, 2 года
Диагноз: Нейробластома 4 ст.
http://vk.com/club46336803
В октябре 2012 года поставлен диагноз - нейробластома забрюшинного пространства, 4 стадии, с метастазами в правую височную область, правое легкое, костный мозг, кости, лимфоузлы. Размеры опухоли до начала первого блока химиотерапии 16,5*10*15,2 см.
Проведены 8 блоков химиотерапии, проведен забор стволовых клеток на 2 подсадки. 11 марта 2013г заступили на бокс для получения высокодозной химиотерапии и ТКМ.
Клиника в Грайфсвальде готова нас принять для прохождения дальнейшего лечения - счет 217.800,00 Евро. Только благодаря помощи и поддержки добрых и отзывчивых людей, Антошка мужественно сражается с этой коварной болезнью.
Сумма к сбору 217.800,00 евро
***

Сбор средств на лечение Олимской Ангелины 13.10.2010 г.р.
Сейчас маленькой Ангелинке 2,5 года, врачи диагностировали ей страшный диагноз: нейробластома забрюшинного пространства IV стадии с метастазами в кости черепа. Ребенку предстоит длительное и дорогостоящее лечение. До не давнего времени такой считалось, что эту болезнь вылечить невозможно. Но с развитием медицины у маленьких пациентов появился шанс: выживаемость детей с таким диагнозом в Украине составляет не более 10 %. Но в заграничных клиниках Израиля или Германии более высокая вероятность на выздоровление, около 40-50 %. Стоимость лечение в таких клиниках очень высока – около 200 тысяч евро. Таких денег у родителей нет. Сейчас ведутся переговоры с иностранными киниками, стоимость лечения уточняется. Пока ребенок остается на лечении в Днепропетровской Областной Детской Клинической Больнице. Завтра начинается первый курс химиотерапии. Но даже лечение в Украине требует огромных финансовых затрат. Срочно необходима финансовая помощь и поддержка!
http://vk.com/club51317431olimskaya
***

Черных Филипп, 8 месяцев. http://vk.com/club49530200
У малыша врожденный птоз (опущение) век. Абсолютно здоровые глазки малыша постоянно закрыты веками, они как маленькие щелочки, через них он видит только маленькую часть этого мира!!! За свои 8 месяцев Филипп не проронил ни одной слезы, у него забиты слезные каналы. Первые три месяца малыш вообще не открывал глаза.
С каждым днём Филипп теряет зрение, развивается косоглазие, он отстаёт в развитии от сверстников, из-за запрокидывания головы портится осанка и искривляется позвоночник.
Помочь Филиппу могут в Израиле и именно в таком раннем возрасте.
Необходимую операцию на глаза маленьким детям успешно практикуют много лет специалисты Израиля. Стоит это с консультацией и обследованием $12,580.
Мама растит Филиппа одна и находится всё время с ребёнком, поэтому она не в состоянии оплатить лечение и вынуждена обратиться за помощью.
Давайте поможем ребёнку увидеть маму, стать полноценным и развиваться как другие детки!
Подарите возможность Филиппу смотреть на мир здоровыми глазками!
***

ПОНОМАРЁВ РОМА, 12 ЛЕТ
ДИАГНОЗ:МЕДУЛЛОБЛАСТОМА

Результаты МРТ показали множественные очаги опухоли... рецидив...
Разговор с врачами в Москве - нужна высокодозная химиотерапия с трансплантация костного мозга (ТКМ), у нас не делают.... Посоветовали Америку или Европу... В настоящее время переводим документы для отправки в клинику Цинцинатти. Можно сразу сказать, что счет будет огромен, не менее 10 млн. рублей...Уже сейчас нужно активизироваться, делать рассылки, приглашать друзей!!! Любая переведенная сумма, даже 10 рублей имеет БОЛЬШОЕ ЗНАЧЕНИЕ!!! Время не в нашу пользу... Молитесь пожалуйста!!!!! Кто может закажите молебен!!! Имя Ромы при крещении - Роман!!!!! Давайте объединимся!!!! Вместе только вместе мы сможет победить!!!! Пожалуйста!!!! СПАСИБО!!!
Помогите!!! От препарата который прислали из Израиля - состояние Ромы немного улучшилось, жутких головных болей не стало, Рома может самостоятельно садиться на кровати...Ходить по прежнему сам не может...
http://vk.com/club39589121
***

Никита - борец!!!! Позади 2 операции на легких по удалению метастаз и 6 блоков химиотерапии.
Мы верим, что всё будет хорошо!!! Но без вашей помощи и участия мы не справимся.
Нам необходимо оплатить счет и непредвиденные расходы. Сумма к сбору 96 000 USD , осталось собрать 3624 USD
Ваши 50, 100, 200 рублей спасут замечательному парню жизнь. Помогите оплатить долг перед турецкой клиникой!
Помогать просто:
1) вы можете разместить ссылку на нашу группу в своем статусе;
2) вы можете пригласить друзей в группу;
3) вы можете разместить информацию на форуме, в других крупных группах;
4) вы можете пожертвовать какую-то сумму денег;
5) вы можете помолиться за здравие.
Каждый вклад в спасение жизни ребенка бесценен, ведь дети не бывают чужими.
Нам нужна ваша помощь, откликнитесь, пожалуйста!!!
Всё в наших руках!!! Спасибо и храни вас Бог!
http://vk.com/lotakov
***

Друзья, время как песок, а промедление смерти подобно, к сожалению, это не красивые афоризмы, это страх в котором живет Алина и Лена...

Еще совсем недавно у Алины был лишь призрачный шанс на выздоровление. Сейчас опухоль реагирует на химию. Мы уже знаем, что костный мозг не задет, все это означает, что лечение может быть эффективным, если не будет остановлено.

До 1 апреля нужно внести депозит за забор стволовых клеток в размере 40 000 долл, и успеть собрать на пересадку еще 120 000....
Помогите Алине вырваться из этого ада... помогите спасти жизнь....

Реквизиты для помощи http://vk.com/topic-42507595_27014356
***

Васильева (Макарова) Юлия 25 лет. респ.Татарстан г.Бугульма.

Диагноз: Глиобластома левой лобной доли и мозолистого тела.(опухоль головного мозга) Судорожный симптом.
Юлечка жила прекрасной очень счастливой жизнью: училась, работала, помогала своей семье , она была на седьмом небе от счастья когда узнала, что она станет мамой. Когда дочка подросла они ходили гулять, Юля водила Катюшу в садик . Она была очень счастлива и радовалась каждой минутке материнства.
Ничего не предвещало беды, когда в августе 2012 года произошел первый генерализованный судорожный приступ. На МРТ головного мозга от 4.09.2012г. выявлены внутримозговые образования в левой лобной доле, в мозолистом теле.
С 24.09.12 по 13.10.12 проходила лечение в отделении нейрохирургии МКДЦ г. Казани.4.10.12г. проведена биопсия – это отбор проб для анализа. Проба (биопсия) берется в виде маленького кусочка ткани из места, где предполагается развитие болезни.Гистоструктура и фенотип соответствуют глиобластоме. В операционном вмешательстве было отказано.
Далее Юлю направили в Центр Ядерной Медицины онкологического диспансера г. Казани,где ей сделали 30 облучений в комплексе с приемом Темодала,что должного результата не дало.После этого папа Юли поехал на консультацию со всеми документами и снимками к химиотерапевту в НИИ нейрохирургии им.Бурденко г. Москва, где были даны рекомендации по дальнейшему лечению. В операции так же было отказано.
На семейном совете было решено обратится в клинику Текнон г. Барселона http://www.teknon.es/ , где нам предложили операционное вмешательство и лечение. Операция для молодой мамы –это шанс ухватиться за жизнь.
Стоимость операции и лечения для семьи Юлечке запредельная -50 000 евро, а это- 2 050 000руб.
Собрать такую сумму семье не под силу, поэтому мы вынуждены обратиться за помощью к добрым людям. Пожалуйста, откликнитесь, не оставляйте семью один на один со своей бедой! Дайте шанс Юле вернуться к полноценной жизни, ведь она еще так молода и очень нужна своей маленькой дочке!
Очень вас просим!!! НАМ НУЖНА ЛЮБАЯ ПОМОЩЬ - МОЛИТВА, ПЕРЕПОСТ, ДЕНЕЖНАЯ ПОМОЩЬ!!!
Без вашей помощи нам не справится! ПОМОГИТЕ!!!
http://vk.com/pomogimolodoimame
***

КУРОПАТКА ВАНЯ И ЛИЗА, 2 года и 8 лет, г. Ростов-на-Дону
Д-зы: ВАНЯ- РЕТИНОБЛАСТОМА (рак обеих глаз, 1 глазик уже удалён), ЛИЗА - СИНДРОМ САНФИЛИППО (мукополисахаидоз 3 ст.). vk.com/vanyailiza
СБОР: Необходимы средства на лекарства и обследования!
Надо же было случиться такому, что оба ребёнка в семье оказались тяжело больны. Большинству трудно понять насколько тяжко живётся обычной семье с двумя такими детками, которые постоянно нуждаются в дорогих лекарствах и обследованиях. Мама малышей в отчаянии от безденежья.. Их папа работает на износ, но одному сложно тянуть такую ношу, семья постоянно сидит в долгах. Все деньги уходят на лекарства, питание, постоянные поездки в больницы. У Лизы и Вани грустная история. Хочется верить, что она будет со счастливым концом!
ПЕРЕПОСТ ПРИВЕТСТВУЕТСЯ!!!!
***

Ольга Заблудина, 17 лет.
Ссылка на группу Ольги Заблудиной: http://vk.com/club49185779
˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜
ДИАГНОЗ: Высокодеффернцированная хондробластная остеосаркома правого бедра. T2N0M1 Mts левого лёгкого.
˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜˜
Лечение химиотерапией не дает положительных результатов, победить такую страшную болезнь только курсами химиотерапией не возможно. В связи с чем, требуется оперативное вмешательство и другое лечения (которого дать в России не могут). Девочку готов принять медицинский центр имени Сураски, г. Тель-Авив, Израиль.
Для оплаты операции и лечения необходимо собрать 92 780 долларов или 2 900 000 рублей.
ПОМОГИТЕ СПАСТИ ЖИЗНЬ МОЛОДОЙ ДЕВУШКИ, ВЕДЬ ЕЁ ЖИЗНЬ ТОЛЬКОТ НАЧИНАЕТСЯ!!!
***

Время проходит, вот в чем беда. Прошлое растет, а будущее сокращается. Все меньше шансов что-нибудь сделать — и все обиднее за то, чего не успел (Харуки Мураками)
___________________________________________________
ПОМОГИТЕ УСПЕТЬ СПАСТИ ЖИЗНЬ!
Святослав Скрябин - рабдомиосаркома забрюшинного пространства 4 стадии, с множественными метастазами в легкие!
реквизиты для оказания помощи - http://vk.com/topic-50179113_28014647
ссылка на спецпост - http://vk.com/club50179113?w=wall-50179113_19/all
мед.документы - http://vk.com/album-50179113_170459626
ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНОГО ПЕРЕПОСТА!
***

SOS!! НУЖНА НАША ПОМОЩЬ!!! СРОЧНЫЙ сбор на Спасение жизни Абдрафиковой Арины из Уфы, ей всего 3,5 месяца, диагноз - ретинобластома (рак обоих глаз).

Требуется срочное обследование и лечение в Sloan Memorial Kettering Center лучшем центре по Ретинобластоме. Сейчас необходиммо собрать сумму на обследование 55 000$ и на лечение в размере $48 466. НУЖНЫ НАША ПОМОЩЬ И УЧАСТИЕ, чтобы дать девочке ШАНС ЖИТЬ и ВИДЕТЬ МИР!

Денежные ресурсы семьи исчерпаны.

К сожалению, жизнь малютки напрямую зависит от количества денег у её родителей! Это страшная реальность! Посмотрите на нашу малышку, она уже столько перенесла в своей крошечной! Из улыбающейся малышки она превратилась в постоянно плачущего ребенка! Опухоль с каждым днем увеличевается! Глаз заметно вырос в размерах! Опухоль уже видно не вооруженным взглядом! Отсче пошел не на дни а на часы!

Пожалуйста дайте Ариночки шанс на жизнь! Только объединив добрые сердца, мы все вместе сможет добиться этой цели.

Реквизиты для материальной помощи тут:
https://vk.com/topic-49208895_27770101
***

Алина Черник, 8 лет, г. Апостолово, Украина. Диагноз - острый лимфобластный лейкоз, 1 период. Группа - vk.com/club_help_alina

Алина 4 февраля уже заступила на последний протокол лечения. А оставшаяся сумма к сбору еще велика - 21 073 грн, 87 943 руб

Сроки поджимают - примерно в апреле Алинка уже закончит основное лечение лейкоза. Алина - энергичная, веселая, умная, любознательная девочка. Ею пройдено уже столько долгого и трудного пути. Остался последний рывок до победы над коварным раком.

Маме самой не справиться со значительными затратами на лечение.

Она обращается с мольбой ко всем не равнодушным людям помочь ей в лечении любимой доченьки!!!

Алинке СРОЧНО нужна ЛЮБАЯ помощь - материальная, информационная и моральная!!!

Реквизиты http://vk.com/topic-42182092_27524993
***

МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ !!!УМОЛЯЕМ!!!! ПОМОГИТЕ!!!
ПОНИКАРОВСКИХ ВОВОЧКА, 5 месяцев.
Группа помощи http://vk.com/club49471101
Жмите ♥- 'мне нравится" и ✔ - "рассказать друзьям"
Диагноз:Билиарная атрезия, некоррегируемый тип. ЦМВ-инфекция, тяжелое течение.
Сбор 116 400 евро на пересадку печени в Бельгии!!!!!!
Маленький Вова родился здоровым карапузом. Небольшая желтушка, как говорили врачи, должна была скоро пройти, но не проходила. Вовочка, со своей мамой, попали в областную больницу г. Николаева, где после недолгого лечения были направленны в клинику "Охматдет" г. Киева. Пройдя там обследование и курс лечения, маленького Вовочку выписали домой, с рекомендацией дообследования в институте им. Шалимова с целью ПЕРЕСАДКИ ПЕЧЕНИ.
Благодаря отзывчивым и неравнодушным людям мы собрали 50 000 рублей на обследование ребенка и мамы!
СЧЕТ ПОЛУЧЕН!!!!
У Вовочки очень быстро растет животик!!!! Времени катастрофически мало!!! В апреле малыш уже должен уехать на операцию!!! Денег НЕТ!!!
Очень просим оказать любую посильную помощь, финансовую, моральную и информационную! С такими диагнозами нельзя терять ни минуты!
ЛЮБАЯ ВАША ПОМОЩЬ - ЖИЗНЬ!!!
Реквизиты для оказания помощи http://vk.com/topic-49471101_27717186
***

Лёнечка Рогач. 2 года.
Малышу СРОЧНО нужна помощь!

Помогите пожалуйста Лёнечке встать на ноги, избавиться от мучающих его усиливающихся ежедневных приступов!
Мама во время приступов ложится рядом, прижимает к себе сыночка, пытается обездвижить руки, ноги и спинку, уговаривает, умоляет маленького держаться, быть сильным, обещает, что справятся с ним, скоро справятся…
Но без доброй помощи людей им не справиться. не собрать огромной суммы.

Клиника Шон, Германия, готова принять Лёню на обследование, лечение и реабилитацию. Выставлен счет на 2 838 669 рублей.

Реквизиты: http://vk.com/topic-37973496_26333705
Диагноз- внутренняя оперированная (шунтозависимая) гидроцефалия (последствия внутрижелудочкового кровоизлияния), грубая задержка ЗПМР, спастический тетрапарез, глазодвигательные нарушения, симптоматическая лобная эпилепсия с простыми и сложными моторными приступами, деформация стоп.
***

_________________
viewtopic.php?f=21&t=605158

А жизнь действительно прекрасна и бесценна…И если, кажется, что рухнул потолок, Тогда ломайте заодно все двери, стены, Всё то, что душу закрывало на замок…

Часто можно слышать, что лучше не знать про боль других. Сегодня для меня очень счастливый день, я узнала что девчушке (Вероничке Коминар) за которую переживала и помогала СОБРАЛИ НЕОБХОДИМУЮ СУММУ! Это наша победа! Поможем тем кто этого ЖДЕТ!

_________________
Ремонт квартир, отделочные работы любой сложности (+79780918325 Марина)

26 числа ушла Лерочка Любота... Светлая ей память.

Эту запись я взяла из группы Лерочки,прочтите и может все нам будет легче!!!!
Я не видела смерть, я видела ЖИЗНЬ!
Светлана, Россия
Светлана

8 месяцев назад я была ТАМ...
Так случилось в моей жизни - я уже умирала... Попала в страшную автокатастрофу. Помню гул сирены реанимобиля... Помню, как плакал муж. И всё... Ни боли, ни головокружения. Только странный звон в ушах и желтое мерцание в глазах. Я не видела коридора, не было света в конце тоннеля и голоса Всевышнего. Но рядом были родные - те, кого уже давно нет в живых. Мы находились на берегу реки, с такой спокойной, чистой, светло - голубой водой. Знаете, как буд-то я попала в картинку из Диснеевских мультфильмов - столько красок, света, тепла, добра. Все пропитано этим чувством, всё такое волшебное, СВЯТОЕ! Меня встречал мой папа, бабушка и дядя - мои самые дорогие и любимые, те, кого я потеряла много лет назад. Это не было похоже на сон -, я ощущала теплоту папиных рук так явно...Меня обнимала бабушка и улыбался дядя... И вдруг мой отец заговорил, сказал, что мне нельзя здесь оставаться, что мы встретимся снова, когда я буду старая - старая, и он сам придет за мной... Вдруг я поворачиваю голову и вижу, как по мостику через ту самую реку бежит девочка лет 5, бежит на встречу молодой женщине, лет 30 - с криками: "Мама, мамочка, я тут!" Подбегает, целует ее, обнимает. Столько радости было в их лицах!!!! Столько счастья! Они уходят, по тому самому мосту и исчезают. Я поворачиваю голову к папе, на мой немой вопрос он отвечает: "а вот ее время пришло, и они теперь навсегда вместе, и мы будем вместе, дочка, но не сейчас." Целует меня и вдруг какая-то силища как вакуум тянет меня обратно... темнота...Я открываю глаза и вижу вспотевший лоб доктора и его шокированные глаза!!! Девочки мои хорошие, я не буду рассказывать весь ужас, который мне пришлось пережить потом в этой больнице - и адские боли, которые пришли потом, и семь операций, и безразличие врачей... И даже по-началу это видение я списала на результаты множества уколов и травмы после катастрофы... Месяц назад я была на кладбище - ездила навещать отца. Мой путь пролегал через новые могилы, я шла и в раздумьях смотрела на них, читая имена и даты - и вдруг меня как током ударило. На одном из памятников была фотография ТОЙ ЖЕНЩИНЫ!!! Ее звали Елена... Дата её смерти - день, когда мы с мужем перевернулись на машине и я попала в реанимацию. А рядом - могилка её доченьки, умершей три года назад, Аничка. ЦАРСТВО ИМ НЕБЕСНОЕ!!! я ватными ногами дошла до могилы отца и разрыдалась так, что вой стоял на всё кладбище. Уф, вспоминаю сейчас это и опять сижу реву..................................................... Девочки, родные мои, мои хорошие - жизнь ТАМ есть, я её видела! Эта история перевернула всё моё настоящее, мои чувства, моё сознание. Я четко поняла одно, самое важное в этой жизни - всё предрешено, и дата смерти, и воскрешение, и от этого не уйти. Я была в чудесном мире, святом и прекрасном, мире, где живут все умершие - теперь я это знаю))) Все наши родные и любимые, те, кого мы потеряли - они живут там, оберегают нас, молятся за нас. Им там тепло и хорошо.

Кому-то эта история покажется невероятной... Я сама бы в неё не поверила, но это случилось именно со мной. Я рассказала её для тех, кто переживает за своих умерших деток и родителей, за своих родных и близких. Я написала её для тех, кому трудно найти силы, чтобы пережить горе. Вы встретитесь, обязательно встретитесь, в этой жизни, или в той, но БУДЕТ ИМЕННО ТАК! Счастья Вам, пусть хранит Вас и Ваши семьи Господь!)

_________________
viewtopic.php?f=21&t=605158

А жизнь действительно прекрасна и бесценна…И если, кажется, что рухнул потолок, Тогда ломайте заодно все двери, стены, Всё то, что душу закрывало на замок…

господи сколько страдания! сижу ,реву ... Скажите, не смогу спокойно теперь жить- как же Светочка 6 мес. с больной печенью в больнице в Москве- неужели ничего не сделать и она умрет!??? Ну надо же что то делать!!!!

Добавлено спустя 11 минут 17 секунд:
Создала группу в одноклассниках - надо помогать всем по мере возможностей своих! Так сказал мой сын 9 лет! "Мама мы должны помогать!"

_________________
продается дом в Крыму4200МЛН
79787094413