Алжир
Мы сидим на ПЭП карбомазепине и последнее время(это прошлое лето) после длительной ремиссии, стало пробивать и немного увеличилось АЛТ(побочка). Хочу сказать, что эпи появилось у дочери 4 года назад и было всего 2 приступа,ей 15 лет,органическое поражение мозга, ДЦП, адекватна. Записались,поехали, предложил поменять на кеппру. Верю, доктор же сказал! Начали вводить одно, постепенно убирать другое и на середине этого процесса, утром генерализованный, конкретный такой. Пишу ему письмо - не отвечает, звоню - типа в Ростове. А почту посмотреть нельзя, мобильный инет есть же, сам зачитывал мне письма из мобильного! Я в шоке, что делать??? Ответил через неделю, а у нас опять приступ за приступом, плюс побочка кеппры перевозбуждение и мы спим по 2 часа в сутки. И она, и я бродим ночью, бродим днем, состояние понятно. Опять звоню, говорю, что так жить невозможно! Родригес - давайте вводит топамакс. Ну давайте, доктор же. И тут приступы пошли серийные, агрессия, не спим вообще, выдержала неделю только, на ребенка страшно смотреть, на меня думаю так же! Это был ад! реально казалось, что теряю дочь! Звоню ему спрашиваю, что делать, нам не подходит ничего из этого, больше месяца длится этот кошмар, может вернуться на старый препарат? Знаете, что ответил? А может и вернитесь и вообще делайте, что хотите!!! Так и застыла с телефоном! Вечером убрала сразу(вообще так делать нельзя) кеппру и топамакс и дала, что что пили раньше. И мы спали, первый раз за месяц, хоть до 6 утра , но спали! постепенно вернулись полностью на карбамазепин, не могу сказать, что меня это полностью это препарат устраивает, но на эксперименты я пока не готова. Получается, мне пришлось самой принимать решение по препаратам, а это страшно, очень!
Так вот, дело не в том, что у нас был ужас со сменой ПЭПов, всякое бывает. А то, как Родригес повел себя в этой ситуации! Сама раньше рекомендовала Родригеса другим, но это было раньше. Если он кому-то помог, то повезло. Нам сделал хуже и отморозился, что самое мерзкое!
|