Что мы уже сделали: ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫЕ ПРОЕКТЫ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТОВ И РОДИТЕЛЕЙ1.
Семинары для врачей и педагогов про синдром Дауна и особенности работы с детьми СД + семинар для родителей. Специалисты «Даунсайд Ап» провели в октябре семинар для логопедов дошкольных учреждений, а в марте 2009 – семинар для сотрудников роддомов и детских поликлиник. Спасибо
Жуля, Ayka, Алиса_Шахова и всем, кто принимал участие в проекте.
2.
Консультации для семей детей с синдромом Дауна. В октябре 2008 и марте 2009 в Севастополь приезжали специалисты московского центра ранней помощи детям с синдромом Дауна «Даунсайд Ап». Деньги на визит специалистов были собраны на форуме – огромное спасибо неравнодушным! Педагоги провели индивидуальные полуторачасовые консультации для всех севастопольских семей, для брошенных малышей из севастопольского Дома Малютки, а также для нескольких семей из других городов Крыма и Украины. Все семьи по итогам консультаций получили программы занятий с ребенком. Спасибо
GalyaB,
Марат и всем, кто принимал участие в проекте.
3.
Семинар «Как научить говорить особенного ребенка» Организатор – центр «Развитие». Огромное спасибо Ольге Андриевской, Анастасии Мельниковой и Наталье Варазашвили. Семинар прошел в апреле 2010, семинар посетили 15 родителей, на семинаре собирались небольшие благотворительные взносы – собираем деньги на обучение севастопольских логопедов! Спасибо всем!
ПРОФИЛАКТИКА СОЦИАЛЬНОГО СИРОТСТВА МАЛЫШЕЙ С СИНДРОМОМ ДАУНА1.
Литература для родителей новорожденных детей с синдромом Дауна.Издали брошюры, отдали их в три наших роддома. Спасибо
Жуля. Передаем литературу "Даунсайд Ап" детскому генетику, которая сообщает родителям новорожденного диагноз и курирует семьи со старшими детками.
2.
Стенгазета «Человек с синдромом Добра».Висит на втором этаже Ибонина, куда поступают все мамы с новорожденными детками с синдромом Дауна. Такую же отправили в Днепропетровск. Спасибо
karandashic, Жуля, Черепашка.
ОБУЧЕНИЕ ДЕТЕЙ Танцы на колесах!Ребята, передвигающиеся на инвалидных колясках, полтора года занимались бальными танцами, с февраля 2009 по октябрь 2010! Огромное спасибо бессменному тренеру-волонтеру Ольге
mrsChaos . Огромное спасибо
Татьяне Фоминой! Спасибо Андрею Меркулову
Blocator,
Плотко Владимиру Григорьевичу, Марату
Марат,
«Севастопольским мамам».
ЛЕЧЕНИЕ ДЕТЕЙ1.
Собрали часть денег на операцию на сердце для Верочки Богонюк.У Веры синдром Дауна и был сложный порок сердца, который отказались оперировать в Украине. Вера успешно прошла лечение в Германии в апреле и июне 2009. Спасибо
iman, Yudif, GalyaB и всем участникам благотворительного аукциона.
2.
Собрали часть денег на операцию на сердце для Кирилла Шипилова.У Кирилла синдром Дауна и был порок сердечка, который успешно прооперировали в Киевском Центре сердца в июне 2009. Спасибо всем щедрым людям, передавшим деньги.
МЕНЯЕМ ОБЩЕСТВЕННОЕ МНЕНИЕ ПО ОТНОШЕНИЮ К ЛЮДЯМ С ОСОБЕННОСТЯМИ1.
Календарь «Украинские звезды детям с синдром Дауна» распространили среди севастопольских врачей.Календарь издали киевские родители детей с синдромом Дауна и другими особенностями, объединившиеся в общественную организацию «
Даунсиндром».
2.
Раздали 1200 информационных листовок про людей с синдромом Дауна на улицах города.Спсибо
Ayka, Жуля и всем, кто принимал участие в проекте.
3.
Неделя Добра в поддержку людей с синдромом Дауна. Прошла в марте 2009. Акцию освещали СМИ города – вышло более 15 сюжетов на 4 каналах, а также публикации в газетах, крымских информационных агентствах и на радио. Спасибо огромному количеству людей, принимавших участие в проекте!
4.
Передвижная выставка «Синдром Добра».17 замечательных фотографий детей с синдромом Дауна. Выставка открылась 16 марта 2009 года в витринах магазинов на Большой Морской, официальная церемония открытия прошла 23 марта 2009 года в Деловом культурном центре. Фотографии переезжали с одной выставочной площадки города на другую до середины июня 2009. Спасибо куратору выставки - Ольга Долгова
olga!volga, фотографу – Алена Озерова
Мяф, а также всем, кто принимал участие в проекте.
ВСТРЕЧИ РОДИТЕЛЕЙ1.
2009! Организовали первые встречи родителей детей с синдромом Дауна! Очень душевные
Спасибо всем!
2.
2010 год!Состоялось 6 родительских встреч! Темы: развитие детей, оформление инвалидности, оформление ИПР, просто так с чаепитием
На встречу всегда приглашаем волонтеров, которые играют с детьми, чтобы мамы и папы могли пообщаться и отдохнуть! Огромное спасибо
Светлане Логиновой, Маше Родькиной и ее маме Татьяне! Спасибо всем, кто приходил!
3.
Новый 2011!В январе 2011 года прошло общее собрание родителей детей с различными диагнозами. Собрание было посвящено обсуждению работы на этот год, знакомству с координаторами и формированием рабочих групп по проектам. Спасибо, ребята! Очень рада, что пришло так много новых людей!
4.
Давайте чаще встречаться!